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Síndrome de Cushing por tumor suprarrenal

Síndrome de Cushing por tumor suprarrenal es un trastorno del sistema endocrino que ocurre cuando hay un tumor de la glándula suprarrenal secretando cantidades excesivas de la hormona cortisol.

Síntomas del síndrome de Cushing por tumor suprarrenal

Los síntomas por lo regular abarcan:

  • Obesidad de la parte superior del cuerpo (por encima de la cintura) y brazos y piernas delgados
  • Cara redonda, roja y llena (cara de luna llena)
  • Tasa de crecimiento lenta en los niños
Cambios en la piel que se ven con frecuencia:
  • Acné o infecciones de la piel
  • Marcas purpúreas (12 mm o más de anchas) llamadas estrías en la piel del abdomen, los muslos y las mamas
  • Piel delgada con propensión a la formación de hematomas
Los cambios en los músculos y los huesos abarcan:
Las mujeres con frecuencia tienen :
Los hombres pueden tener:
  • Disminución de la fertilidad
  • Disminución o ausencia del deseo sexual
  • Impotencia
Otros síntomas que pueden ocurrir abarcan:

Causas del síndrome de Cushing por tumor suprarrenal

El síndrome Cushing es ocasionado por niveles constantemente elevados de la hormona esteroide cortisol. Un tumor en una de las glándulas suprarrenales causa alrededor del 15% de todos los casos de síndrome de Cushing.

Los tumores suprarrenales, los cuales secretan cortisol, pueden no ser cancerosos (benignos) o cancerosos (malignos).

Los tumores benignos que pueden causar el síndrome de Cushing son:

  • Adenomas suprarrenales
  • Hiperplasia micronodular
Los tumores malignos que pueden causar el síndrome de Cushing abarcan:
Los tumores suprarrenales son raros y se pueden desarrollar en cualquier persona a cualquier edad, pero son mucho más comunes en los adultos, y a menudo se encuentran más en las mujeres que en los hombres.

Ver también:

Pruebas diagnósticas del síndrome de Cushing por tumor suprarrenal

Los exámenes para confirmar el síndrome de Cushing son:

[/list] Exámenes para determinar la causa:
Otros hallazgos pueden abarcar:

El tratamiento del síndrome de Cushing por tumor suprarrenal

El síndrome de Cushing debido a un tumor suprarrenal se trata mediante la extirpación quirúrgica del tumor y con frecuencia de toda la glándula suprarrenal.

Usualmente se requiere terapia de reemplazo con glucocorticoides, posiblemente durante un período de 9 a 12 meses, hasta que la otra glándula suprarrenal se recupere de la cirugía.

Si la cirugía no es posible, como en los casos de cáncer suprarrenal, se pueden utilizar medicamentos para detener la secreción de cortisol, como:

  • Aminoglutetimida
  • Ketoconazol
  • Mifepristona
  • Mitotano
La radioterapia generalmente no funciona para los tumores suprarrenales cancerosos y no es apropiada para los tumores no cancerosos.

El pronóstico

El pronóstico para pacientes con tumor suprarrenal que se someten a cirugía es excelente; de hecho, las tasas de efectividad de dicha cirugía son muy altas con este tipo de tumor.

En caso de cáncer suprarrenal, la cirugía algunas veces no es posible, y cuando se practica no siempre cura el cáncer.

Posibles complicaciones

Los tumores suprarrenales cancerosos se pueden diseminar al hígado o a los pulmones.

Cuándo llamar a un médico especialista

Consulte con el médico si desarrolla alguno de los síntomas del síndrome de Cushing.

Prevención del síndrome de Cushing por tumor suprarrenal

El tratamiento apropiado de los tumores suprarrenales puede reducir el riesgo de complicaciones en algunos pacientes con el síndrome de Cushing relacionado con un tumor.

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Nombres alternativos

Síndrome de Cushing por tumor suprarrenal

Referencias

Stewart PM. La corteza suprarrenal. En: Kronenberg HM, Melmed S, Polonsky KS, Larsen PR. Williams Libros de Texto de Endocrinología. 11th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2008:chap 14.

Contenido: 23 de noviembre de 2009

Versión del inglés revisada por: Ari S. Eckman, MD, División de Endocrinología y Metabolismo, Johns Hopkins Facultad de Medicina, Baltimore, MD. Revisión previsto por la Red de Salud VeriMed. También se examinó por David Zieve, MD, MHA, Director Médico, ADAM, Inc. Traducido por: DrTango, Inc.

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