Chequeo Oftalmológico

Los niños deben someterse a su primer examen de tres y cinco años, y deben continuar recibiendo exámenes de la vista cada año. Los adultos con problemas de visión deben tener el chequeo de ojos cada 5 años. A partir de los 40 años de edad, los adultos deben tener un examen oftalmológico cada 2 años. Después de 65 años de edad, realizarse un examen anual. Precio 125 €

Un diagnóstico a tiempo puede salvar tu vida

Disostosis cleidocraneal

Disostosis cleidocraneal es un trastorno que involucra el desarrollo anormal de huesos en el cráneo y el área de la clavícula y es una afección hereditario (hereditaria).

Síntomas del disostosis cleidocraneal

Los pacientes con disostosis cleidocraneal tienen una frente y mandíbula prominentes y el área de la mitad de la nariz (puente nasal) es ancha.

Los huesos de la clavícula pueden estar ausentes o tener un desarrollo anormal. Esto hace que los hombros se junten enfrente del cuerpo.

Los dientes primarios no se caen en el tiempo esperado.

Los dientes permanentes se pueden desarrollar más tarde de lo normal y una serie adicional de estos dientes crece hacia adentro, lo cual hace que los dientes normales resulten torcidos.

La enfermedad no afecta la inteligencia.

Otros síntomas pueden abarcar:

  • Capacidad para juntar ambos hombros enfrente del cuerpo
  • Retraso en el cierre de las fontanelas (“puntos blandos”)
  • Articulaciones flojas
  • Frente prominente (prominencia frontal)
  • Antebrazos cortos
  • Dedos de la mano cortos

Causas del disostosis cleidocraneal

La disostosis cleidocraneal es causada por un gen anormal y se hereda como un rasgo autosómico dominante.

Esto significa que usted sólo necesita recibir el gen anormal de uno de los padres para que herede la enfermedad.

La disostosis cleidocraneal es una afección congénita, lo que significa que está presente desde antes del nacimiento, y afecta por igual a niños y niñas.

Exámenes y pruebas del disostosis cleidocraneal

Frecuentemente existe una historia familiar de disostosis cleidocraneal. Generalmente, se toman radiografías que pueden mostrar:

  • Subdesarrollo de la clavícula
  • Subdesarrollo del omóplato
  • Incapacidad de cierre del área en frente del hueso ilíaco

Tratamiento del disostosis cleidocraneal

No existe un tratamiento específico para los problemas óseos. El cirujano oral debe evaluar regularmente la dentadura y un otorrinolaringólogo debe verificar los problemas de audición.

Expectativas (pronóstico)

Los síntomas en los huesos generalmente causan pocos problemas. El cuidado dental apropiado es importante.

Complicaciones

Las complicaciones abarcan problemas dentales y dislocaciones del hombro.

Situaciones que requieren un especialista médico

Consulte con el médico si tiene antecedentes familiares de disostosis cleidocraneal y está planeando tener un hijo.

Consulte igualmente si tiene un hijo con síntomas similares.

Prevención del disostosis cleidocraneal

La asesoría genética es apropiada si una persona con antecedentes familiares o personales de disostosis cleidocraneal está planeando tener hijos.

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Referencias

Horton WA, Hecht JT. Los trastornos que implican factores de transcripción. En: Kliegman RM, Behrman RE, Jenson HB, Stanton BF, eds. Nelson Libro de texto de Pediatría. 18th ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier; 2007:chap 696.

Contenido: 29 de enero de 2010

Versión del inglés revisada por: Neil K. Kaneshiro, MD, MHA, Profesor Adjunto de Pediatría Clinica, Universidad de Washington Facultad de Medicina. También se examinó por David Zieve, MD, MHA, Director Médico, ADAM, Inc. Traducido por: DrTango, Inc.

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