Consulta de Traumatología

La Unidad de Traumatología de la Clínica DAM trabaja en la prevención, evaluación, diagnóstico y terapia de los trastornos del sistema músculo-esquelético tanto congenitos, como adquiridos, originados estos últimos por procesos traumáticos, degenerativos, tumorales e infecciosos.
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Anomalías esqueléticas de las extremidades

Anomalías esqueléticas de las extremidades es una variedad de problemas de estructura ósea en brazos o piernas (extremidades).

Consideraciones

Las anomalías esqueléticas de las extremidades se utilizan con mayor frecuencia para describir defectos en las piernas o los brazos asociados con los genes o cromosomas o que ocurren debido a un evento que sucede durante el embarazo.

Las anomalías con frecuencia están presentes al nacer.

Estas anomalías se pueden desarrollar después del nacimiento en personas con raquitismo y otras enfermedades que afectan la estructura ósea.

Causas de las Anomalías esqueléticas de las extremidades

Las anomalías esqueléticas de las extremidades se pueden deber a:

  • Cáncer
  • Enfermedades genéticas y anomalías cromosómicas, incluyendo síndrome de Marfan, síndrome de Down, síndrome de Apert, síndrome del nevo basocelular y otras afecciones.
  • Posición inapropiada en el útero
  • Infecciones durante el embarazo
  • Lesión durante el parto
  • Desnutrición
  • Trastornos metabólicos
  • Problemas del embarazo, incluyendo amputación de una extremidad a raíz de una secuencia de interrupción de la brida amniótica
  • Uso de ciertos fármacos durante el embarazo, incluyendo talidomida que ocasiona ausencia de la parte superior de brazos o piernas y la aminopterina que lleva al acortamiento del antebrazo

Cuándo llamar a un médico especialista

Consulte con el médico si tiene inquietudes respecto a la longitud o apariencia de las extremidades.

Lo que se puede esperar en la clínica

Un bebé con anomalías en las extremidades generalmente tiene otros síntomas y signos que, en conjunto, definen una afección o síndrome específico o dan un indicio en cuanto a la causa de la anomalía. El diagnóstico de dicha afección se hace sobre la base de los antecedentes familiares, historia clínica y examen físico o chequeos médicos completo.

Las preguntas de la historia clínica pueden ser:

  • ¿En algún otro miembro de la familia se han presentado anomalías esqueléticas similares?
  • ¿Se presentó algún tipo de problema durante el embarazo?
  • ¿Qué drogas o medicamentos se tomaron durante el embarazo?
  • ¿Qué otros síntomas o anomalías están presentes?
Para confirmar la presencia de un trastorno sospechoso, se pueden realizar pruebas de laboratorio como cariotipo, análisis enzimáticos, radiografías y estudios metabólicos.

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Referencias

Knobloch J, Shaughnessy Jr JD, Ruther U. Thalidomide induces limb deformities by perturbing the Bmp/Dkk1/Wnt signaling pathway. FASEB J. 2007 Feb 5.

Canale ST. Operativo Ortopedia de Campbell. 10th ed. St. Louis, Mo: Mosby; 2003:1043.

Contenido: 12 de noviembre de 2010

Versión del inglés revisada por: Neil K. Kaneshiro, MD, MHA, Profesor Adjunto de Pediatría Clinica, Universidad de Washington Facultad de Medicina. También se examinó por David Zieve, MD, MHA, Director Médico, ADAM, Inc. Traducido por: DrTango, Inc.

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