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Degeneración macular por edad

Degeneración macular por edad, degeneración macular asociada con la edad (DMAE) o degeneración macular senil es un trastorno ocular que destruye lentamente la visión central y aguda, lo cual dificulta la lectura y la visualización de detalles finos.

La enfermedad es más común en personas de más de 60 años, razón por la cual a menudo se denomina degeneración macular por edad.

Mire éste video sobre: Degeneración macular

Síntomas de la degeneración macular por edad

Al principio, uno puede no tener síntomas. A medida que progresa la enfermedad, la visión central puede resultar afectada.

El síntoma más común en la DME seca es la visión borrosa. Con frecuencia, los objetos en la visión central lucen distorsionados y opacos y los colores lucen desvanecidos. Uno puede tener dificultad para leer impresos o ver otros detalles, pero puede ver lo suficientemente bien para caminar o realizar actividades de rutina.

A medida que la enfermedad empeora, uno puede necesitar más luz para leer o llevar a cabo las tareas diarias. Las líneas rectas aparecen torcidas y onduladas. Una mancha borrosa u oscura en el centro de la visión se vuelve gradualmente más grande y más oscura.

En las fases tardías, uno puede no ser capaz de reconocer las caras hasta que las personas estén cerca.

La DME no afecta normalmente la visión lateral (periférica), lo cual es muy importante, debido a que significa que uno nunca tendrá pérdida completa de la visión a raíz de esta enfermedad.

La pérdida de la visión central puede presentarse muy rápidamente. Si esto ocurre, se necesita urgentemente una evaluación por parte de un oftalmólogo con experiencia en enfermedad retiniana.

Causas de la degeneración macular por edad

La retina es la capa de tejido en la parte de atrás del interior del ojo y transforma la luz e imágenes que entran a éste en señales nerviosas que se envían al cerebro. La mácula es la parte de la retina que hace que nuestra visión sea más nítida y más detallada.

La degeneración macular es causada por daño al área alrededor de los vasos sanguíneos que irrigan la mácula. Este cambio en los vasos sanguíneos daña dicha mácula.

Existen dos tipos de degeneración macular:

  • La degeneración macular seca ocurre cuando los vasos sanguíneos bajo la mácula se vuelven delgados y frágiles. Se forman pequeños depósitos amarillos, llamados engrosamientos localizados. Casi todas las personas con degeneración macular comienzan con la forma seca.
  • La degeneración macular húmeda ocurre sólo en alrededor del 10% de las personas con degeneración macular. Crecen nuevos vasos anormales y muy frágiles bajo la mácula. Esto se denomina neovascularization de la coroides. Estos vasos dejan escapar sangre y líquido. Esta forma causa la mayor parte de la pérdida de la visión asociada con la enfermedad.

Los científicos no están seguros de lo que causa la DME. La enfermedad es poco común antes de los 55 años y con mucha frecuencia se observa en adultos de 75 años o más.

Otros factores de riesgo, además de la herencia, son:

  • Ser de raza blanca
  • Fumar cigarrillo
  • Dieta alta en grasas
  • Pertenecer al sexo femenino
  • Obesidad

Pruebas y exámenes de la degeneración macular por edad

A usted le darán gotas para agrandar (dilatar) las pupilas. El oftalmólogo utilizará luego lentes especiales para observar la retina, los vasos sanguíneos y el nervio óptico.

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Retinopatía de la prematuridad

Retinopatía de la prematuridad, fibroplasia retrolenticular o retrocristaliniana es un desarrollo anormal de vasos sanguíneos en la retina del ojo en un bebé prematuro.

Síntomas de la retinopatía de la prematuridad

Existen cinco etapas de la retinopatía de la prematuridad:

  • Etapa I: hay un crecimiento de vasos sanguíneos levemente anormal.
  • Etapa II: el crecimiento de vasos sanguíneos es moderadamente anormal.
  • Etapa III: el crecimiento de vasos sanguíneos es severamente anormal.
  • Etapa IV: el crecimiento de vasos sanguíneos es severamente anormal y se presenta un desprendimiento parcial de la retina.
  • Etapa V: hay un desprendimiento total de retina.

Los cambios en los vasos sanguíneos no se pueden ver a simple vista. Se necesita un examen para revelar tales problemas.

Al clasificar a un bebé con retinopatía de la prematuridad se puede decir que tiene “enfermedad plus” si la dilatación y tortuosidad de los vasos sanguíneos iguala o excede una fotografía estándar.

Los síntomas de la retinopatía de la prematuridad severa abarcan:

  • Movimientos oculares anormales
  • Estrabismo convergente
  • Miopía severa
  • Pupilas de apariencia blanca (leucocoria)

Causas de la retinopatía de la prematuridad

Los vasos sanguíneos de la retina empiezan a desarrollarse 3 meses después de la concepción y completan su desarrollo en el momento del nacimiento normal. Si un bebé nace muy prematuramente se puede alterar el desarrollo del ojo. Los vasos pueden dejar de crecer o crecen de manera anormal desde la retina dentro del gel normalmente transparente que llena el fondo del ojo. Los vasos son frágiles y pueden tener escapes, causando sangrado en el ojo.

Asimismo, se puede desarrollar tejido cicatricial y desprender la retina de la superficie interior del ojo. En casos graves, esto puede ocasionar pérdida de la visión.

En el pasado, el uso rutinario de oxígeno en exceso para tratar a los bebés prematuros estimulaba el crecimiento vascular anormal. En la actualidad, el oxígeno se puede utilizar y controlar de forma fácil y precisa, de manera que este problema es poco común.

Hoy, el riesgo de desarrollar ROP depende del grado de la prematuridad. En general, el mayor riesgo lo corren los bebés prematuros más pequeños y más enfermos.

Clásicamente, a todos los bebés de menos de 30 semanas de gestación o que pesen menos de 3 libras al nacer se los examina en búsqueda de esta afección. Algunos bebés en alto riesgo que pesen de 3 a 4.5 libras o que nazcan después de 30 semanas también deben ser evaluados.

Además de la prematuridad, otros factores de riesgo pueden abarcar:

  • Paro respiratorio breve (apnea)
  • Cardiopatía
  • Nivel alto de dióxido de carbono (CO2) en la sangre
  • Infección
  • Acidez baja en la sangre (pH)
  • Bajo nivel de oxígeno en la sangre
  • Dificultad para respirar
  • Frecuencia cardíaca baja (bradicardia)
  • Transfusiones

La tasa de retinopatía de la prematuridad en bebés moderadamente prematuros ha disminuido en forma considerable con mejores cuidados en la unidad de cuidados intensivos neonatales. Sin embargo, irónicamente, esto ha llevado a tasas más altas de supervivencia de bebés muy prematuros que habrían tenido poca oportunidad de sobrevivir en el pasado.

Dado que estos bebés muy prematuros tienen el mayor riesgo de desarrollar este tipo de retinopatía, la afección se puede estar volviendo en realidad más común nuevamente.

Pruebas y exámenes de la retinopatía de la prematuridad

A los bebés de alto riesgo y aquellos de menos de 30 semanas de gestación o nacidos con un peso de menos de 1,360 kg se les deben hacer exámenes de la retina.

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Cataratas congénitas

Cataratas congénitas o cataratas presentes al nacer. Una catarata congénita es la opacidad del cristalino del ojo que está presente al nacer.

El cristalino del ojo normalmente es una estructura transparente, que enfoca la luz recibida por el ojo sobre la retina.

Síntomas de las cataratas congénitas

  • Opacidad del cristalino que luce como una mancha blanca en una pupila por lo demás normalmente oscura, frecuentemente obvia en el momento del nacimiento sin un equipo especial de observación
  • Incapacidad de un bebé para mostrar conciencia visual del mundo que lo rodea (si las cataratas se presentan en ambos ojos)
  • Nistagmo (movimientos oculares rápidos e inusuales)

Causas de las cataratas congénitas

El número de personas que nacen con cataratas es bajo y en la mayoría de los pacientes no se puede encontrar una causa específica. Las posibles causas de las cataratas congénitas abarcan las siguientes:

Pruebas y exámenes de las cataratas congénitas

Esta afección se diagnostica rápidamente con un examen oftalmológico completo. La búsqueda de una posible causa puede requerir un examen hecho por un pediatra experimentado en trastornos hereditarios, así como la posible realización de análisis de sangre o radiografías.

El tratamiento de las cataratas congénitas

En algunos casos, las cataratas congénitas son leves, no afectan la visión y son casos que no requieren tratamiento. Las cataratas que van de moderadas a severas y que afectan la visión requerirán de la cirugía de extirpación de cataratas, seguida de la colocación de un lente intraocular (LIO) artificial. Es posible que sea necesario colocar un parche para forzar al niño a usar el ojo más débil con el fin de prevenir la ambliopía.

Igualmente, es probable que sea necesario el tratamiento de cualquier trastorno subyacente.

El pronóstico

La extirpación quirúrgica de cataratas con colocación de un cristalino intraocular artificial es un procedimiento de rutina que generalmente ofrece resultados excelentes.

Posibles complicaciones

Muchas de las enfermedades subyacentes asociadas con las cataratas congénitas comprometen muchos órganos en alto grado.

Cuándo llamar a un médico especialista

Solicite una cita urgente con el pediatra si nota que la pupila de uno o ambos ojos del bebé parecen opacas o blancas.

Prevención de las cataratas congénitas

Si usted tiene antecedentes familiares de trastornos hereditarios que pudieran causar cataratas congénitas, piense en la posibilidad de buscar asesoría genética.

Temas relacionados sobre Cataratas congénitas

Nombres alternativos

Cataratas presentes al nacer

Referencias

Guercio JR, Martyn LJ. Malformaciones congénitas del ojo y de la órbita. Otolaryngol Clin North Am. 2007 Feb;40(1):113-40, vii.

Olitsky SE, Hug D, y Smith LP. Anomalías de la lente. En: Kliegman RM, Behrman RE, Jenson HB, Stanton BF, eds. Nelson de libros de texto de Pediatría. 18th ed. St. Louis, Mo: WB Saunders; 2007; chap 627.

Contenido: 8 de junio de 2009

Versión del inglés revisada por: Paul B. Griggs, MD, Departamento de Oftalmología, Centro Médico Virginia Mason, Seattle, WA. Revisión previsto por la Red de Salud VeriMed. También se examinó por David Zieve, MD, MHA, Director Médico, ADAM, Inc. Traducido por: DrTango, Inc.

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Examen con lámpara de hendidura

Examen con lámpara de hendidura o biomicroscopia examina las estructuras que se encuentran en la parte frontal del ojo.

Forma en que se realiza el examen con lámpara de hendidura

La lámpara de hendidura es un microscopio de bajo poder combinado con una fuente de luz de alta intensidad que puede enfocarse para emitir un rayo delgado.

El paciente se sienta en una silla con el instrumento colocado frente a él. Se le pide apoyar la barbilla y la frente sobre un soporte que le mantiene la cabeza inmóvil.

El oftalmólogo examinará luego los ojos, especialmente los párpados, la córnea, la conjuntiva, la esclerótica y el iris. Con frecuencia, se utilizará un tinte amarillo (fluoresceína) para ayudar a examinar la córnea y la capa de lágrimas. El tinte se puede agregar ya sea como una gota o el oftalmólogo puede tocar la esclerótica del ojo con una fina tira de papel teñida con el colorante. El tinte se enjuga por fuera de éste con las lágrimas a medida que usted parpadea.

Luego, se colocan gotas en los ojos para ensanchar (dilatar) las pupilas. Las gotas se demoran aproximadamente de 15 a 20 minutos para hacer efecto. Luego, se repite el examen con la lámpara de hendidura usando otro lente pequeño, sostenido cerca del ojo, de manera que se pueda evaluar la parte posterior de éste.

Preparación para el examen con lámpara de hendidura

No se necesita preparación especial para este examen.

Lo que se siente durante el examen con lámpara de hendidura

Si se utilizan gotas dilatadoras, los ojos estarán sensibles a la luz durante unas pocas horas después del examen.

Razones por las que se realiza el examen con lámpara de hendidura

El procedimiento se utiliza para examinar:

Los valores normales del examen con lámpara de hendidura

Las estructuras del ojo se encuentran normales.

Significado de los valores anormales del examen con lámpara de hendidura

Con el examen con lámpara de hendidura se pueden detectar muchas enfermedades oculares, entre las que se incluyen:

La lista no incluye todas las posibles enfermedades del ojo.

Cuales son los riesgos del examen con lámpara de hendidura

Las gotas dilatadoras pueden causar aumento de la presión ocular con náuseas y dolor. Esto es poco común, pero se debe regresar a la clínica INMEDIATAMENTE si se experimenta alguno de estos síntomas.

Temas relacionados sobre Examen con lámpara de hendidura

Nombres alternativos

Biomicroscopia

Referencias

Fellman RL, Spaeth GL. Gonioscopia. En: Tasman W, Jaeger EA, eds. Duane’s Oftalmología. 15th ed. Philadelphia, Pa: Lippincott Williams & Wilkins; 2009:chap 44.

Colenbrander A. Principios de Oftalmología. En: Tasman W, Jaeger EA, eds. Duane’s Oftalmología. 15th ed. Philadelphia, Pa: Lippincott Williams & Wilkins; 2009:chap 63.

Academia Americana de Oftalmología Patrones de Práctica Preferidos Committee: Directrices patrón de práctica preferidas. Integral de Adultos de Evaluación Médica de ojos.

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Retina

Retina es la capa de tejido sensible a la luz que se encuentra en la parte posterior interna del ojo y actúa como la película en una cámara: las imágenes pasan a través del cristalino del ojo y son enfocadas en la retina. La retina convierte luego estas imágenes en señales eléctricas y las envía a través del nervio óptico al cerebro.

Mire éste video sobre: Retina

La retina normalmente es de color rojo debido a su rico riego sanguíneo. Un oftalmoscopio le permite al médico ver a través de la pupila y el cristalino hasta la retina. Si el médico observa cualquier cambio en el color o apariencia de la retina, esto puede ser indicio de una enfermedad.

Cualquier persona que experimente cambios en la percepción de la nitidez o del color, destellos de luces, moscas volantes o distorsión en la visión debe hacerse examinar la retina.

Temas relacionados con la retina

Referencias

Fay A. Las enfermedades del sistema visual. En: Goldman L, Ausiello D, eds. Cecil Medicina. 23rd ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier; 2007:chap 449.

Schubert HD. Estructura y función de la retina neural. En: Yanoff M, Duker JS, eds. Oftalmología. 3rd ed. St. Louis, Mo: Saunders Elsevier; 2009:chap 6.1.

Contenido: 22 de mayo de 2011

Versión del inglés revisada por: David C. Dugdale, III, MD, Profesor de Medicina, División de Medicina General, Departamento de Medicina, Universidad de Washington Facultad de Medicina. También se examinó por David Zieve, MD, MHA, Director Médico, ADAM, Inc. Traducido por: DrTango, Inc.


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Lesión corneal

Lesión corneal describe una lesión en la córnea, el tejido cristalino y claro (transparente) que cubre la parte frontal del ojo. Ésta trabaja con el cristalino del ojo para enfocar imágenes sobre la retina.

Ver también: úlceras e infecciones corneales

Síntomas de la lesión corneal

  • Ser muy sensible a la luz
  • Visión borrosa
  • Disminución en la visión
  • Dolor ocular o picazón y ardor en el ojo
  • Sensación de tener algo en el ojo, llamada sensación de cuerpo extraño
  • Enrojecimiento del ojo, ojos “inyectados de sangre”
  • Párpados inflamados
  • Ojos llorosos o aumento del lagrimeo

Causas de la lesión corneal

Las lesiones a la córnea son comunes.

Las lesiones a la superficie externa de la córnea, llamadas abrasiones corneales, pueden ser causadas por:

  • Irritación química: a raíz de casi cualquier líquido que entra en el ojo
  • Uso excesivo de lentes de contacto o lentes que no encajan correctamente
  • Reacción o sensibilidad a los cosméticos y las soluciones de los lentes de contacto
  • Arañazos o raspaduras en la superficie de la córnea (llamados abrasiones)
  • Algo que entra en el ojo (como arena o polvo)
  • Luz solar, lámparas de sol, reflejos de la nieve o el agua, o soldadura de arco

Las infecciones también pueden dañar la córnea.

Uno tiene mayores probabilidades de desarrollar una lesión corneal si:

  • Está expuesto a la luz solar o a luz ultravioleta artificial por períodos de tiempo prolongados
  • Utiliza lentes de contacto en exceso o tiene lentes de contacto que no ajustan bien
  • Tiene mucha resequedad en los ojos
  • Trabaja en un ambiente polvoriento

Las partículas que viajan a gran velocidad, como las astillas que se desprenden del martilleo de un metal sobre otro, pueden resultar incrustadas en la superficie de la córnea. En raras ocasiones, pueden atravesar la córnea y penetrar más profundamente en el ojo.

Mire éste video sobre: Lesión corneal

Pruebas diagnósticas de la lesión corneal

Se debe hacer un examen ocular completo. El médico especialista puede usar un tinte especial, llamado fluoresceína, puesto sobre la superficie del ojo.

Las pruebas que se utilizan para examinar el ojo en busca de daño a la córnea abarcan:

El tratamiento de la lesión corneal

Ver: emergencias oftlamológicas para obtener información sobre los primeros auxilios inmediatos.

Cualquier persona que presente dolor fuerte en el ojo necesita una evaluación inmediata en un centro de atención de urgencias o por parte de un oftalmólogo.

El tratamiento para las lesiones corneales puede implicar:

  • La extracción de cualquier material extraño del ojo
  • Usar un parche ocular o vendar temporalmente los lentes de contacto
  • Usar gotas o ungüentos para los ojos recetados por el médico
  • No usar lentes de contacto hasta que el ojo haya sanado
  • Tomar analgésicos

Una abrasión o un cuerpo extraño que sea lo suficientemente grande para dañar la córnea puede no ser visible sin el aumento apropiado o gotas oftálmicas especiales que tiñen la córnea. Las abrasiones a menudo se sentirán como cuerpos extraños en el ojo.

Expectativas (pronóstico)

Las lesiones que afectan sólo la superficie de la córnea normalmente sanan de manera muy rápida con tratamiento. El ojo debe regresar a la normalidad al cabo de dos días.

Las lesiones corneales penetrantes son mucho más graves y su pronóstico depende de la lesión específica.

Complicaciones

Una lesión corneal severa puede requerir una cirugía extensa o un trasplante de córnea.

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Electrorretinografía

Electrorretinografía, ERG o prueba electrofisiológica es un examen para medir la respuesta eléctrica de las células del ojo sensibles a la luz, llamadas bastones y conos. Estas células son parte de la retina (la parte posterior del ojo).

Forma en que se realiza la electrorretinografía

Mientras usted está sentado, el médico le aplica gotas anestésicas en los ojos para que no sienta ninguna molestia durante el examen. Los ojos se mantienen abiertos con un pequeño dispositivo llamado retractor. Se coloca un sensor eléctrico (electrodo) en cada ojo.

El electrodo mide la actividad eléctrica de la retina en respuesta a la luz. Una luz relampaguea y la respuesta eléctrica viaja desde el electrodo hasta una pantalla similar a un televisor, donde se puede observar y registrar. El patrón de respuesta normal tiene ondas llamadas A y B.

El médico tomará las lecturas en la luz normal del cuarto y luego de nuevo en la oscuridad, después de dejar pasar 20 minutos para que los ojos se adapten.

Preparación para la electrorretinografía

No se necesita preparación especial para este examen.

Lo que se siente durante la electrorretinografía

Las sondas que se colocan en el ojo se pueden sentir un poco abrasivas. La prueba dura aproximadamente una hora.

Razones por las que se realiza la electrorretinografía

Este examen se hace para detectar trastornos de la retina. También sirve para determinar si es recomendable la cirugía de la retina.

Los valores normales de la electrorretinografía

Los resultados normales del examen muestran un patrón A y B normal en respuesta a cada destello.

Significado de los valores anormales de la electrorretinografía

Los siguientes trastornos pueden provocar resultados anormales:

Cuáles son los riesgos

La córnea puede sufrir un rasguño temporal en la superficie a causa del electrodo. Aparte de esto, no existe ningún riesgo con este procedimiento.

Consideraciones especiales

No se debe sobar los ojos durante una hora después del examen, ya que esto podría lesionar la córnea. El médico hablará con usted acerca de los resultados del examen y lo que significan en su caso.

Temas relacionados sobre Electrorretinografía

Nombres alternativos

ERG, Prueba electrofisiológica

Referencias

Odom JV, Leys M, Weinstein GW. Electrofisiología Clínica visual. En: Tasman W, Jaeger EA, eds. Duane’s Oftalmología. 15th ed. Philadelphia, Pa: Lippincott Williams & Wilkins;2009:chap 5.

Cleary TS, Reichel E. Electrofisiología. En: Yanoff M, Duker JS, eds. Oftalmología. 3rd ed. Maryland Heights, Mo: Mosby Elsevier;2008:chap 6.9.

Contenido: 12 de agosto de 2010

Versión del inglés revisada por: David C. Dugdale, III, MD, Profesor de Medicina, División de Medicina, Departamento de Medicina, Universidad de Washington Facultad de Medicina; y Franklin W. Lusby, MD, Oftalmólogo, Lusby Vision Instituto, La Jolla, California. También se examinó por David Zieve, MD, MHA, Director Médico, ADAM, Inc. Traducido por: DrTango, Inc.

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Ectropión

Ectropión es la eversión de uno de los párpados, usualmente el inferior, de tal manera que la superficie interna queda expuesta.

Síntomas del ectropión

  • Resequedad dolorosa de los ojos
  • Lagrimeo del ojo en forma excesiva (epífora)
  • Eversión del párpado hacia afuera
  • Conjuntivitis prolongada (crónica)
  • Queratitis
  • Enrojecimiento del párpado y la esclerótica

Causas del ectropión

El ectropión es generalmente ocasionado por el proceso de envejecimiento y por el debilitamiento del tejido conectivo del párpado, que hace que éste se voltee hacia afuera. También puede ser causado por:

Pruebas diagnósticas del ectropión

La enfermedad se confirma por medio de un examen del ojo y de los párpados y por lo general no se necesita ningún examen especial.

El tratamiento del ectropión

Las lágrimas artificiales (un lubricante) pueden aliviar la resequedad y mantener la córnea lubricada. La cirugía para estirar los músculos que sostienen los párpados en su lugar es generalmente efectiva y se puede realizar como cirugía ambulatoria con anestesia local.

Expectativas (pronóstico)

Se espera que el pronóstico sea bueno con tratamiento.

Complicaciones

La resequedad e irritación de la córnea pueden llevar a:

Las úlceras corneales pueden amenazar la visión.

Situaciones que requieren un especialista médico

Solicite una cita con el médico especialista si presenta síntomas de ectropión.

Si sufre ectropión, consiga atención médica si experimenta los siguientes síntomas de emergencia:

  • Disminución en la visión
  • Dolor
  • Sensibilidad a la luz
  • Enrojecimiento que aumenta rápidamente

Prevención del ectropión

La mayoría de los casos no se pueden prevenir. El uso de lágrimas artificiales o ungüentos lubricantes puede prevenir las complicaciones corneales.

Temas relacionados sobre Ectropión

Referencias

Robinson FO, Collin JRO. Ectropión. En: Yanoff M, Duker JS, eds. Oftalmología. 3rd ed. St. Louis, Mo: Mosby Elsevier; 2008:chap 12.7.

Contenido: 8 de marzo de 2010

Versión del inglés revisada por: Linda J. Vorvick, MD, Director Médico, MEDEX Northwest División de Estudios de Asistente Médico, Universidad de Washington, Facultad de Medicina. También se examinó por David Zieve, MD, MHA, Director Médico, ADAM, Inc. Traducido por: DrTango, Inc.


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Hipermetropía

Hipermetropía o hiperopía es la mayor dificultad para ver objetos cercanos que objetos distantes.

Síntomas de la hipermetropía

Causas de la hipermetropía

La hipermetropía es el resultado de la imagen visual que se enfoca por detrás de la retina, en lugar de ser directamente sobre ésta. Puede ser causada por el hecho de que el globo ocular es demasiado pequeño o que el poder de enfoque es demasiado débil.

La hipermetropía con frecuencia está presente desde el nacimiento, pero los niños tienen un cristalino del ojo muy flexible que los ayuda a compensar el problema. La mayoría de los niños supera esta afección con el tiempo. A medida que se presenta el envejecimiento, es posible que se requiera el uso de gafas o lentes de contacto para corregir la visión. Si usted tiene familiares con hipermetropía, también tiene mayor probabilidad de padecer este problema.

Mire éste video sobre: Vista

Pruebas diagnósticas de la hipermetropía

Una evaluación ocular general para diagnosticar la hipermetropía puede incluir los siguientes exámenes:

El tratamiento de la hipermetropía

La hipermetropía se puede corregir fácilmente con el uso gafas o de lentes de contacto. Hay disponibilidad de técnicas quirúrgicas para corregir este problema y se pueden emplear para aquellas personas que no deseen usar gafas o lentes de contacto.

Expectativas (pronóstico)

Se espera que los resultados sean buenos.

Complicaciones

La hipermetropía puede ser un factor de riesgo para el desarrollo de glaucoma y ambliopía.

Situaciones que requieren un especialista médico

Solicite una cita con el médico o el oftalmólogo si se presentan síntomas de hipermetropía y no se ha hecho un examen ocular recientemente.

Igualmente, llame al médico si su visión comienza a empeorar después de que le han diagnosticado hipermetropía.

Si le han diagnosticado hipermetropía o sospecha que puede estar padeciendo este problema y recientemente presentó dolor ocular intenso, enrojecimiento de los ojos o disminución de la visión, debe ver a un oftalmólogo de inmediato.

Temas relacionados sobre Hipermetropía

Nombres alternativos

Hiperopía

Referencias

Contenido: 31 de agosto de 2010

Versión del inglés revisada por: Daniel E. Bustos, MD, MS, Práctica privada especializada en Oftalmología Integral en Eugene, OR. Revisión previsto por la Red de Salud VeriMed. También se examinó por David Zieve, MD, MHA, Director Médico, ADAM, Inc. Traducido por: DrTango, Inc.

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Hifema

Hifema es la presencia de sangre en el área frontal del ojo.

Síntomas del hifema

Causas del hifema

El hifema generalmente es causado por un traumatismo en el ojo. Otras causas de sangrado en la cámara frontal del ojo abarcan:

  • Anomalía en los vasos sanguíneos
  • Cáncer ocular
  • Inflamación grave del iris

Pruebas diagnósticas del hifema

El tratamiento del hifema

En algunos casos leves, no se requiere tratamiento y la sangre se absorbe en pocos días.

El médico especialista puede recomendar reposo en cama, parches en el ojo y sedantes para reducir la probabilidad de recurrencia del sangrado.

En caso de ser necesario, se pueden utilizar gotas para los ojos para disminuir la inflamación o reducir la presión intraocular.

Es posible que el oftalmólogo necesite retirar la sangre, en especial cuando la presión intraocular aumenta en forma alarmante o la sangre se reabsorbe lentamente. Igualmente, puede ser necesaria la hospitalización.

Expectativas (pronóstico)

El pronóstico depende de la magnitud de la lesión ocular. Los pacientes con enfermedad drepanocítica tienen una probabilidad mayor de complicaciones oculares y se los debe vigilar con más cuidado.

Se puede presentar pérdida grave de la visión.

Complicaciones

Situaciones que requieren un especialista médico

Consulte con el médico si nota sangre en la parte frontal del ojo o si se presenta una lesión ocular traumática, en cuyo ocaso será necesario un diagnóstico y tratamiento oportuno por parte de un oftalmólogo.

Prevención del hifema

Muchas de las lesiones en los ojos se pueden evitar usando gafas de seguridad o adoptando algún otro tipo de medidas de protección ocular. Siempre use protección para los ojos al practicar deportes como el raquetbol o deportes de contacto como el baloncesto.

Temas relacionados sobre Hifema

Referencias

Tingey DP, Shingleton BJ. Glaucoma associated with ocular trauma. En: Yanoff M, Duker JS, eds. Oftalmología. 3rd ed. St. Louis, Mo: Mosby Elsevier; 2008:chap 10.17.

Contenido: 18 de enero de 2010

Versión del inglés revisada por: Daniel E. Bustos, MD, MS, Práctica privada especializada en Oftalmología Integral en Eugene, OR. Revisión previsto por la Red de Salud VeriMed. También se examinó por David Zieve, MD, MHA, Director Médico, ADAM, Inc. Traducido por: DrTango, Inc.


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