Chequeos Médicos

Los chequeos médicos y pruebas diagnósticas regulares pueden ayudar a detectar problemas antes de que comiencen. También pueden ayudar a encontrar problemas temprano, cuando las posibilidades de tratamiento y curación son mejores.

Retraso en el crecimiento

Retraso en el crecimiento, crecimiento lento en niños de 0 a 5 años, aumento de peso lento en niños de 0 a 5 años, tasa de crecimiento lenta o retraso en el crecimiento y en el desarrollo.

Retraso en el crecimiento es un aumento de peso o estatura insuficiente o anormalmente lento en un niño menor de 5 años de edad. Esto simplemente puede ser normal y el niño puede superarlo con el tiempo.

Ver también: estatura baja.

Consideraciones

Un niño debe someterse a chequeos regulares del niño sano con un médico.

Ver los siguientes temas para más información:

Causas del Retraso en el crecimiento

El retraso en el crecimiento general se refiere a niños que son pequeños para su edad, pero que están creciendo a una tasa normal. La pubertad a menudo se retrasa en estos niños.

Estos niños continúan creciendo después de que la mayoría de sus compañeros han parado. La mayoría de las veces, alcanzarán una estatura adulta similar a la de sus padres. Sin embargo, se deben descartar otras causas de retraso en el crecimiento.

La genética también puede juegar un papel. Un o ambos padres pueden ser de baja estatura. Los padres de baja estatura pero saludables pueden tener un hijo sano que esté en el 5% más bajo para su edad. Estos niños son de talla baja, pero deben alcanzar la estatura de uno o ambos padres.

El crecimiento demorado o más lento de lo esperado puede ser causado por muchas cosas diferentes, incluyendo:

  • Enfermedad crónica.
  • Trastornos endocrinos.
  • Salud emocional.
  • Infección.
  • Desnutrición.

Muchos niños con retraso en el crecimiento también presentan retrasos en su desarrollo.

Ver también: retraso en el desarrollo.

Cuidados en el hogar

Si el aumento de peso lento se debe a la falta de calorías, trate de alimentar al niño cuando lo pida. Incremente la cantidad que se le ofrece y bríndele alimentos nutritivos y ricos en calorías.

Es muy importante preparar la leche maternizada (fórmula) de acuerdo con las instrucciones. No diluya en agua las leches maternizadas que vienen ya listas para alimentar al bebé.

Cuándo llamar a un médico especialista

Consultar con el médico si cree que las cuestiones emocionales o retrasos en el desarrollo pueden estar contribuyendo al retraso en el crecimiento del niño.

Si su hijo no está creciendo debido a la falta de calorías, el médico puede remitirlo a un nutricionista que pueda ayudarlo a escoger los alimentos apropiados para ofrecerle al niño.

Lo que se puede esperar en la clínica

El médico examinará al niño y medirá su estatura, su peso y su perímetro cefálico.

Chequeos Médicos

Los chequeos médicos y pruebas diagnósticas regulares pueden ayudar a detectar problemas antes de que comiencen. También pueden ayudar a encontrar problemas temprano, cuando las posibilidades de tratamiento y curación son mejores.

Enfermedad del arañazo de gato

Enfermedad del arañazo de gato, fiebre por arañazo de gato o bartonellosis es una enfermedad causada por la bacteria bartonela.

Se cree que se trasmite por arañazos y mordeduras de gatos o exposición a la saliva de estos animales.

Síntomas de la enfermedad del arañazo de gato

Una persona que haya tenido contacto con un gato puede mostrar síntomas comunes como:

  • Protuberancia (pápula) o ampolla (pústula) en el sitio de la lesión que por lo general es la primera señal
  • Fatiga
  • Fiebre (en algunos pacientes)
  • Dolor de cabeza
  • Inflamación de los ganglios linfáticos cerca de la mordedura o el arañazo
  • Molestia general (malestar general)

Los síntomas menos comunes pueden ser:

Causas de la enfermedad del arañazo de gato

La enfermedad del arañazo de gato es causada por la Bartonella henselae. La enfermedad se propaga a través del contacto con un gato infectado (mordedura o arañazo) o contacto con la saliva del gato sobre la piel rota o la esclerótica del ojo.

Alrededor de 2 a 3 semanas después de resultar infectado, se presenta hinchazón de los ganglios linfáticos (linfadenopatía) cerca al sitio del arañazo o mordedura.

Ocasionalmente, un ganglio infectado puede formar un túnel (fístula) a través de la piel y drenar (soltar líquido). La enfermedad del arañazo de gato es una causa común de inflamación crónica de los ganglios linfáticos en niños.

Pruebas diagnósticas de la enfermedad del arañazo de gato

Si usted tiene ganglios linfáticos inflamados y un arañazo o mordedura de gato (o ha estado en contacto con este animal), el médico puede sospechar de la enfermedad del arañazo de gato. Un examen físico o chequeos médicos puede revelar un agrandamiento del bazo (esplenomegalia).

La enfermedad a menudo pasa inadvertida debido a la dificultad para las pruebas. Sin embargo, la prueba indirecta de anticuerpos fluorescentes (IFA) para Bartonella henselae es altamente precisa para la identificación de la infección causada por esta bacteria.

Otro examen utilizado en el diagnóstico de la enfermedad del arañazo de gato:

Tratamiento de la enfermedad del arañazo de gato

Por lo regular, la enfermedad del arañazo de gato no es grave y generalmente no se necesita un tratamiento médico. En casos graves, el tratamiento con antibióticos como azitromicina puede ayudar.

En pacientes con SIDA y en otras personas inmunodeprimidas, la enfermedad del arañazo de gato es más seria y se recomienda el tratamiento con antibióticos.

El pronóstico

En niños con sistemas inmunitarios normales, la norma es la recuperación total sin tratamiento. En las personas inmunocomprometidas, el tratamiento con antibióticos normalmente conduce a la recuperación.

Posibles complicaciones

Cuándo llamar a un médico especialista

Consulte con el médico si se presenta agrandamiento de los ganglios linfáticos y hay antecedentes de exposición a un gato.

Prevención de la enfermedad del arañazo de gato

Evitar el contacto con gatos previene la enfermedad. Cuando esto no es razonable, lavarse bien las manos después de jugar con el animal, evitar arañazos o rasguños y mordeduras, así como evitar el contacto con la saliva de este animal disminuirán el riesgo de infección.

Temas relacionados sobre Enfermedad del arañazo de gato

Nombres alternativos

EAG, Fiebre por arañazo de gato, Bartonellosis

Referencias

Schutze GE, Jacobs RF.

Chequeos Médicos

Los chequeos médicos y pruebas diagnósticas regulares pueden ayudar a detectar problemas antes de que comiencen. También pueden ayudar a encontrar problemas temprano, cuando las posibilidades de tratamiento y curación son mejores.

Dientes natales

Dientes natales o dientes fetales son los dientes que ya están presentes en el bebé en el momento del nacimiento. Estos dientes son diferentes de los dientes neonatales, los cuales crecen durante los primeros 30 días después del nacimiento.

Consideraciones generales

Los dientes natales son relativamente poco comunes y se dan en aproximadamente 1 de cada 2000 a 3000 nacimientos y aunque en su mayoría son acontecimientos aislados, su presencia puede estar asociada con ciertos síndromes médicos.

Los dientes natales se desarrollan generalmente en la encía inferior, donde aparecerán posteriormente los dientes incisivos centrales. Estos dientes tienen poca estructura radicular, están adheridos al borde de la encía por medio del tejido blando y a menudo son poco firmes.

Estos dientes usualmente no están bien formados, pero son tan firmes que, debido a su localización, pueden causar irritación y lesión en la lengua del bebé mientras está lactando. Igualmente, pueden ser molestos para la madre lactante.

Con frecuencia, los dientes natales se extraen poco después del nacimiento, mientras que el recién nacido se encuentra todavía en el hospital, especialmente si el diente está flojo y el niño corre el riesgo de aspirarlo o “inhalarlo”.

Causas comunes

La mayoría de las veces, los dientes natales no están relacionados con ninguna enfermedad. Sin embargo, algunas veces pueden estar asociados con:

Cuidados en el hogar

En caso de que los dientes no sean extraídos después del nacimiento, se les debe hacer una limpieza continua pasando suavemente un paño limpio y húmedo sobre ellos y sobre las encías. Se recomienda examinar la lengua y las encías del bebé constantemente para cerciorarse de que los dientes no estén causando ninguna lesión.

Se debe llamar al médico si

Se debe consultar con el médico si un bebé con dientes natales desarrolla úlceras en la boca o en la lengua u otros síntomas.

Lo que se puede esperar en la clínica

Este hallazgo generalmente lo hace el médico durante una evaluación inicial del bebé y, con frecuencia, no se necesita más documentación distinta simplemente a dejar constancia que se presentaron dientes al nacer.

Se puede pensar en tomar radiografías dentales. Si hay signos de cualquier afección que pueda estar asociada con los dientes natales, se llevarán a cabo la evaluación y los exámenes correspondientes para dicha afección.

Temas relacionados sobre Dientes natales

Nombres alternativos

Dientes fetales

Referencias

Contenido: 22 de febrero de 2010

Versión del inglés revisada por: Jack D. Rosenberg, DDS, Advanced Dental Care, Palm Beach Gardens, FL. Revisión previsto por la Red de Salud VeriMed. También se examinó por David Zieve, M.D., MHA, Director Médico, ADAM, Inc. Traducido por: DrTango, Inc.

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Chequeos Médicos

Los chequeos médicos y pruebas diagnósticas regulares pueden ayudar a detectar problemas antes de que comiencen. También pueden ayudar a encontrar problemas temprano, cuando las posibilidades de tratamiento y curación son mejores.

Paperas

Paperas o parotiditis epidémica son una enfermedad contagiosa que causa una inflamación dolorosa de las glándulas salivales, las cuales producen la saliva, un líquido que humedece los alimentos y ayuda en la masticación y deglución.

Ver también: infecciones de las glándulas salivales

Síntomas de las paperas

  • Dolor facial
  • Fiebre
  • Dolor de cabeza
  • Dolor de garganta
  • Inflamación de las glándulas parótidas (las glándulas salivales más grandes, localizadas entre el oído y la mandíbula)
  • Inflamación de las sienes o mandíbula (área temporomandibular)

Otros síntomas de esta enfermedad que pueden ocurrir en los hombres:

Causas de las paperas

Las paperas son causadas por un virus que se transmite de persona a persona por medio de las gotitas de la respiración (por ejemplo, cuando uno estornuda) o por contacto directo con artículos que han sido contaminados con saliva infectada.

Las paperas se presentan más comúnmente en niños entre los 2 y 12 años que no han sido vacunados contra la enfermedad. Sin embargo, la infección puede ocurrir a cualquier edad.

El tiempo que transcurre entre la exposición al virus y el momento de resultar enfermo (período de incubación) generalmente es de 12 a 24 días.

Las paperas también pueden infectar:

Exámenes y pruebas de las paperas

El examen físico confirma la inflamación de las glándulas. Generalmente no se necesitan exámenes.

Tratamiento de las paperas

No hay tratamiento específico para las paperas.

La aplicación de compresas frías o calientes en el área del cuello y el uso de paracetamol (Tylenol) pueden ayudar a aliviar el dolor.

No le dé ácido acetilsalicílico (Aspirina) a los niños con una enfermedad viral debido al riesgo del síndrome de Reye.

Los síntomas también se pueden aliviar con:

  • Líquidos adicionales
  • Alimentos blandos
  • Gárgaras con agua tibia con sal

Expectativas (pronóstico)

Los pacientes generalmente se recuperan, incluso si hay otros órganos comprometidos. Después de la enfermedad, el paciente tiene inmunidad de por vida contra las paperas.

Complicaciones

Se puede presentar infección de otros órganos, incluyendo la orquitis.

Situaciones que requieren un especialista médico

Llame al médico si usted o su hijo presentan paperas y:

Acuda al servicio de urgencias o llame al número local de emergencias (como el 112 en España) si se presentan convulsiones.

Prevención de las paperas

La vacuna triple viral protege contra el sarampión, las paperas y la rubéola, y se debe aplicar a los niños entre 12 a 15 meses de edad.

La vacuna se aplica de nuevo entre los 4 y 6 años o entre los 11 y 12 años, si no se había aplicado antes.

Los brotes recientes de paperas han reforzado la importancia de hacer vacunar a todos los niños.

Temas relacionados sobre Paperas

Nombres alternativos

Parotiditis epidémica

Referencias

Mason WH. Mumps. En: Kliegman RM, Behrman RE, Jenson HB, Stanton BF. Kliegman: Nelson Libro de texto de Pediatría. 18th ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier; 2007: chap 245.

Litman N, Baum SG. Mumps virus. En: Mandell GL, Bennett JE, Dolin R, eds. Principios y Práctica de Enfermedades Infecciosas. 7th ed. Philadelphia, Pa: Elsevier Churchill Livingstone; 2009:chap 157.

Contenido: 13 de mayo de 2010

Versión del inglés revisada por: Linda J.

Chequeos Médicos

Los chequeos médicos y pruebas diagnósticas regulares pueden ayudar a detectar problemas antes de que comiencen. También pueden ayudar a encontrar problemas temprano, cuando las posibilidades de tratamiento y curación son mejores.

Reflejos en los bebés

Reflejos en los bebés, reflejos infantiles, reflejos primitivos, reflejo tónico del cuello, reflejo de Galant, incurvación del tronco, reflejo de búsqueda u hociqueo, reflejo del paracaídas o reflejo de prensión es una reacción muscular involuntaria a cierto tipo de estimulación. Se sabe que ciertas sensaciones o movimientos producen respuestas musculares específicas.

Consideraciones generales

La presencia e intensidad de un reflejo es una señal importante de funcionamiento y desarrollo neurológico.

Muchos reflejos en los bebés desaparecen a medida que el niño crece, aunque algunos permanecen a lo largo de la vida adulta. La presencia de un reflejo en un bebé después de la edad en la que normalmente desaparece puede ser un signo de daño cerebral o daño al sistema nervioso.

Los reflejos de los bebés son normales en ellos, pero anormales en otros grupos de edades. Tales reflejos abarcan:

  • Reflejo de moro
  • Reflejo de succión (succionar cuando se estimula el área alrededor de la boca)
  • Reflejo del sobresalto (retraer los brazos y las piernas después de un sonido fuerte)
  • Reflejo de marcha automática (hacer movimientos de marcha cuando las plantas de los pies tocan una superficie dura)

Otros reflejos en los bebés comprenden:

El REFLEJO TÓNICO DEL CUELLO se produce cuando la cabeza de un niño relajado, acostado boca arriba, gira hacia un lado. El brazo hacia el cual el bebé está mirando se extiende derecho lejos del cuerpo con la mano parcialmente abierta, mientras que el brazo del lado contrario se flexiona y el puño se aprieta fuertemente. Al invertir la dirección en la cual se ha volteado la cara del niño, se invierte también la posición. La posición tónica del cuello a menudo se describe como posición de esgrima, debido a que se asemejan a la postura de un esgrimista.

La INCURVACIÓN DEL TRONCO o reflejo de Galant se produce al acariciar o dar golpecitos a lo largo del lado de la columna mientras el bebé permanece boca abajo. El bebé girará sus caderas hacia el lado del estímulo haciendo un movimiento “danzante”.

El REFLEJO DE PRENSIÓN se produce al poner un dedo en la palma de la mano abierta del niño. La mano se cerrará alrededor del dedo. El intento de retirar el dedo hace que el agarre sea más fuerte. Los recién nacidos tienen mucha fuerza de prensión y casi que pueden ser levantados de la mesa de exámenes si se emplean ambas manos.

El REFLEJO DE BÚSQUEDA U HOCIQUEO se produce al acariciar la mejilla. El bebé girará la cabeza hacia el lado estimulado y comenzará a hacer movimientos de succión con la boca.

El REFLEJO DEL PARACAÍDAS ocurre en bebés un poco mayores y se produce al sostener al niño en posición erguida y rotar el cuerpo rápidamente con la cara hacia adelante (como si cayera). Los brazos se extienden por reflejo como para interrumpir la caída, aunque este reflejo aparece mucho tiempo antes de que el niño camine.

Los ejemplos de reflejos que persisten en la vida adulta son:

  • Reflejo de parpadeo: uno parpadea los ojos al contacto o cuando aparece súbitamente una luz brillante
  • Reflejo de la tos: uno tose cuando se estimula la vía respiratoria
  • Reflejo nauseoso: uno siente náuseas cuando se estimula la garganta o la parte posterior de la boca
  • Reflejo del estornudo: uno estornuda cuando las vías nasales se irritan
  • Reflejo del bostezo: uno bosteza cuando el cuerpo necesita oxígeno adicional

Causas comunes

La presencia anormal de reflejos infantiles en adultos puede ocurrir con:

  • Daño cerebral
  • Accidente cerebrovascular

Se debe llamar al médico si

Por lo general, los reflejos infantiles anormales son detectados por el médico durante exámenes que se realizan por otras razones.

Chequeos Médicos

Los chequeos médicos y pruebas diagnósticas regulares pueden ayudar a detectar problemas antes de que comiencen. También pueden ayudar a encontrar problemas temprano, cuando las posibilidades de tratamiento y curación son mejores.

Reflejo de Moro

Reflejo de Moro, respuesta de sobresalto, reflejo de sobresalto o reflejo de abrazo es un tipo de respuesta involuntaria que está presente al nacer y normalmente desaparece después de 3 ó 4 meses.

Ver también: reflejos infantiles

Consideraciones generales

El reflejo de Moro se puede comprobar colocando al bebé boca arriba sobre una superficie suave y acolchada. Luego, se levanta la cabeza del bebé suavemente con suficiente soporte para simplemente comenzar a quitar el peso corporal del cojín (Nota: El cuerpo del niño no debe levantarse del cojín; solamente se quita el peso).

Luego, se suelta la cabeza en forma súbita, se deja caer hacia atrás momentáneamente, pero se sostiene de nuevo con rapidez (no se permite que golpee en la superficie acolchada). El bebé puede presentar una mirada de “sobresalto” y echar los brazos a los lados con las palmas hacia arriba y los pulgares flexionados. A medida que el reflejo termina, el bebé retrae los brazos hacia el cuerpo con los codos flexionados y luego se relaja.

Causas comunes

Este es un reflejo normal presente en bebés recién nacidos y su ausencia en un bebé es anormal. También es anormal su presencia en un bebé mayor, en un niño o en un adulto.

La ausencia del reflejo de Moro en ambos lados sugiere un daño en el cerebro o en la médula espinal.

La ausencia de este reflejo en un solo lado sugiere la posibilidad de una clavícula fracturada o daño del grupo de nervios que corre desde la parte inferior del cuello y el área superior del hombro. Las afecciones asociadas con dicha lesión a los nervios abarcan la parálisis de Erb y la parálisis de Erb-Duchenne. La pérdida de la función muscular en un lado del cuerpo también puede producir un reflejo de Moro asimétrico.

Cuidados en el hogar

No es necesario verificar el reflejo de Moro en casa. El médico lo verificará durante una consulta.

Se debe llamar al médico si

La persona debe consultar con el médico si piensa que su bebé puede tener la clavícula fracturada o una lesión en los nervios que corren desde la parte inferior del cuello y área superior del hombro (lesión del plexo braquial), los cuales pueden ocasionar la pérdida del reflejo de Moro en un lado.

Lo que se puede esperar en la clínica

El médico generalmente es quien descubre un reflejo de Moro anormal. Él llevará a cabo un examen físico o chequeos médicos y hará preguntas acerca de la historia clínica del niño, las cuales pueden abarcar:

  • Antecedentes del trabajo de parto y del nacimiento
  • Antecedentes familiares detallados
  • Otros síntomas

Si el reflejo está ausente o es anormal, es posible que sea necesario realizar pruebas adicionales para examinar los nervios y músculos del niño.

Los exámenes de diagnóstico, en casos de disminución o ausencia del reflejo, pueden ser:

  • Radiografía del hombro
  • Exámenes para detectar trastornos asociados con lesión del plexo braquial

Temas relacionados sobre Reflejo de Moro

Nombres alternativos

Respuesta de sobresalto, Reflejo de sobresalto, Reflejo de abrazo

Referencias

Zafeiriou DI. Primitive reflexes y postural reactions in the neurodevelopmental examination. Pediatr Neurol. 2004;31(1):1-8.

Bear LM. Early identification of infants at risk for developmental disabilities. Pediatr Clin North Am. 2004;51(3):685-701.

Contenido: 1 de diciembre de 2009

Versión del inglés revisada por: Neil K.

Chequeos Médicos

Los chequeos médicos y pruebas diagnósticas regulares pueden ayudar a detectar problemas antes de que comiencen. También pueden ayudar a encontrar problemas temprano, cuando las posibilidades de tratamiento y curación son mejores.

Rubéola

Rubéola, sarampión alemán o sarampión de tres días es una infección en la cual se presenta una erupción en la piel.

Ver también: rubéola congénita, cuando una mujer en embarazo resulta infectada de rubéola y se la transmite a su bebé mientras éste aún está en el útero.

Síntomas de la rubéola

Los niños por lo general presentan pocos síntomas, mientras que los adultos pueden experimentar fiebre, dolor de cabeza, indisposición general (malestar) y secreción nasal antes de la aparición de la erupción cutánea. Ellos pueden no notar los síntomas.

Otros síntomas pueden abarcar:

  • Hematomas (raro)
  • Inflamación de los ojos (ojos inyectados de sangre)
  • Dolor muscular o articular

Causas de la rubéola

La rubéola es causada por un virus que se propaga a través del aire o por contacto cercano.

Una persona con rubéola puede transmitirle la enfermedad a otros desde una semana antes de la aparición de la erupción hasta 1 o 2 semanas después de que ésta desaparece.

Debido a que la vacuna contra el sarampión, las paperas y la rubéola (triple viral) se le administra a la mayoría de los niños, la rubéola es mucho menos común ahora.

Casi cualquier persona que reciba la vacuna tiene inmunidad contra la rubéola. Inmunidad significa que el cuerpo ha creado defensas contra el virus de la rubéola.

En algunos adultos, la vacuna puede desaparecer y no protegerlos del todo.

Las mujeres que puedan resultar en embarazo y otros adultos pueden recibir una dosis de refuerzo.

Los niños y los adultos que nunca fueron vacunados contra la rubéola aún pueden contraer esta infección.

Pruebas diagnósticas de la rubéola

Un exudado faríngeo o nasal se puede enviar para cultivo.

Se puede hacer un análisis de sangre para ver si una persona está protegida contra la rubéola.

Todas las mujeres que puedan resultar embarazadas deben hacerse este examen. Si es negativo, recibirán la vacuna.

Tratamiento de la rubéola

No existe tratamiento para esta enfermedad.

Los pacientes pueden tomar paracetamol para reducir la fiebre.

Se pueden tratar los defectos que se presentan con la rubéola congénita.

El pronóstico

La rubéola generalmente es una infección leve.

Después de una infección, las personas tienen inmunidad para la enfermedad por el resto de sus vidas.

Posibles complicaciones

Las complicaciones pueden ocurrir en el feto si la madre resulta infectada durante el embarazo. Igualmente, se puede presentar aborto espontáneo o mortinato.

El niño puede nacer con anomalías congénitas.

Ver también: rubéola congénita.

Cuándo llamar a un médico especialista

Solicite una cita con el médico si:

  • Es una mujer en edad de procrear y no está segura de haber sido vacunada contra la rubéola.
  • Usted o su hijo desarrollan un dolor de cabeza fuerte, rigidez cervical, dolor de oído o perturbaciones visuales durante o después de un caso de rubéola.
  • Usted o su hijo necesitan recibir la vacuna triple viral.

Prevención de la rubéola

Hay una vacuna segura y efectiva para prevenir la rubéola.

La vacuna contra la rubéola se recomienda para todos los niños y rutinariamente se administra entre los 12 y 15 meses de edad, pero a veces se aplica antes durante las epidemias. Una segunda dosis (refuerzo) se le aplica normalmente a los niños entre los 4 y 6 años.

La triple viral es una vacuna combinada que protege contra el sarampión, las paperas y la rubéola.

Chequeos Médicos

Los chequeos médicos y pruebas diagnósticas regulares pueden ayudar a detectar problemas antes de que comiencen. También pueden ayudar a encontrar problemas temprano, cuando las posibilidades de tratamiento y curación son mejores.

Mielomeningocele

Mielomeningocele o espina bífida es un defecto de nacimiento en el que la columna vertebral y el conducto raquídeo no se cierran antes del nacimiento.

Esta afección es un tipo de espina bífida.

Síntomas del mielomeningocele

Un recién nacido puede presentar un saco que sobresale de la mitad a la parte baja de la espalda. El médico no puede ver a través del saco cuando proyecta una luz por detrás. Los síntomas abarcan:

  • Pérdida del control de esfínteres
  • Falta de sensibilidad parcial o total
  • Parálisis total o parcial de las piernas
  • Debilidad en las caderas, las piernas o los pies de un recién nacido

Otros síntomas pueden abarcar:

  • Pies o piernas anormales, como pie zambo
  • Acumulación de líquido dentro del cráneo (hidrocefalia)
  • Pelo en la parte posterior de la pelvis llamada área sacra
  • Depresión del área sacra

Causas del mielomeningocele

Normalmente, durante el primer mes de un embarazo, los dos lados de la columna vertebral (espinazo) se unen para cubrir la médula espinal, los nervios raquídeos y las meninges (los tejidos que cubren la médula espinal).

La espina bífida se refiere a cualquier defecto congénito que involucra cierre incompleto de la columna vertebral.

El mielomeningocele es el tipo más común de espina bífida.

Es una anomalía del tubo neural en la cual los huesos de la columna no se forman completamente, lo que da como resultado un conducto raquídeo incompleto.

Esto hace que la médula espinal y las meninges (los tejidos que recubren la médula espinal) protruyan de la espalda del niño.

El mielomeningocele puede afectar hasta 1 de cada 800 bebés.

El resto de espina bífida son en su mayor parte:

  • Espina bífida oculta, una afección en la cual los huesos de la columna no se cierran, pero la médula espinal y las meninges permanecen en su lugar y la piel generalmente cubre el defecto.
  • Meningocele, una afección en donde el tejido que cubre la médula espinal protruye a través del defecto de la columna, pero la médula espinal permanece en su lugar.

También se pueden presentar otros trastornos congénitos o defectos de nacimiento en un niño con mielomeningocele.

La hidrocefalia puede afectar hasta el 90% de los niños con mielomeningocele. Igualmente, se pueden observar otros trastornos de la médula espinal o del sistema musculoesquelético, incluyendo siringomielia y dislocación de la cadera.

La causa del mielomeningocele es desconocida.

Sin embargo, se cree que los bajos niveles de ácido fólico en el organismo de una mujer antes y durante el comienzo del embarazo juegan un papel en este tipo de defecto congénito.

La vitamina ácido fólico (o folato) es importante para el desarrollo del cerebro y la médula espinal.

De igual manera, si un niño nace con mielomeningocele, los futuros niños de esa familia corren un riesgo más alto que el resto de la población general. Sin embargo, en muchos casos, no hay conexión con la familia.

Algunos han planteado la teoría de que un virus puede jugar un papel, debido a que hay una tasa mayor de esta afección en niños que nacen a comienzos del invierno.

Las investigaciones también señalan posibles factores ambientales como la radiación.

Pruebas diagnósticas del mielomeningocele

La evaluación prenatal puede ayudar a diagnosticar esta afección. Durante el segundo trimestre, las mujeres embarazadas pueden hacerse un análisis de sangre llamado prueba de detección cuádruple.

Este examen detecta mielomeningocele, síndrome de Down y otras enfermedades congénitas en el bebé.

Chequeos Médicos

Los chequeos médicos y pruebas diagnósticas regulares pueden ayudar a detectar problemas antes de que comiencen. También pueden ayudar a encontrar problemas temprano, cuando las posibilidades de tratamiento y curación son mejores.

Aracnodactilia

Aracnodactilia, dedos de araña, dolicostenomelia o acromacria es una afección física en la cual los dedos son largos, delgados y curvados, semejando las patas de una araña.

Consideraciones generales

Los dedos largos y delgados pueden ser normales y no estar relacionados con ningún problema de salud. Sin embargo, en algunos casos, los dedos de araña pueden ser una señal de una enfermedad subyacente.

Causas comunes

Nota: tener los dedos largos y delgados pueden ser normal.
Se debe llamar al médico si

Algunos bebés nacen con aracnodactilia, aunque ésta se puede desarrollar con el tiempo. Consulte con el médico durante un examen rutinario si su hijo tiene dedos largos y delgados y le preocupa que pueda existir una afección subyacente.

Lo que se puede esperar en la clínica

El médico llevará a cabo un examen físico o chequeos médicos y hará preguntas acerca de la historia clínica del paciente, como las siguientes:

  • Patrón de tiempo:
     
  • ¿Cuándo notó por primera vez que los dedos habían tomado esta forma?
  • Antecedentes familiares:
     

    • ¿Existen antecedentes familiares de muerte temprana?
    • ¿Existen antecedentes familiares de trastornos hereditarios conocidos?
  • Síntomas:
     

    • ¿Qué otros síntomas también están presentes?
    • ¿Ha notado algún otro aspecto inusual?
  • Normalmente no es necesario realizar exámenes de diagnóstico, a menos que se sospeche la presencia de un trastorno hereditario.
    Temas relacionados sobre Aracnodactilia

    Nombres alternativos

    Dedos de araña, Dolicostenomelia, Acromacria

    Referencias

    Contenido: 29 de enero de 2010

    Versión del inglés revisada por: Neil K. Kaneshiro, MD, MHA, Profesor Adjunto de Pediatría Clinica, Universidad de Washington Facultad de Medicina. También se examinó por David Zieve, MD, MHA, Director Médico, ADAM, Inc. Traducido por: DrTango, Inc.

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    Chequeos Médicos

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    Fusión de los dedos de las manos y de los pies

    Fusión de los dedos de las manos y de los pies, sindactilia o polisindactilia se refiere a la fusión de dos o más dedos de las manos o de los pies. Esta fusión generalmente implica la conexión cutánea entre las dos áreas, pero en casos muy poco frecuentes implica la fusión (conexión) de los huesos.

    Consideraciones generales

    La sindactilia se puede descubrir durante una evaluación de un bebé o un niño pequeño. En su forma más común, se observa la fusión del segundo y tercer dedo del pie y, a menudo, esta forma es hereditaria y frecuente. La sindactilia también puede presentarse junto con otros defectos congénitos que comprometen el cráneo, la cara y los huesos.

    Las conexiones membranosas generalmente van hasta la primera articulación del dedo del pie o de la mano, aunque se pueden extender a todo lo largo de dichos dedos.

    La “polisindactilia” describe tanto la fusión de los dedos como la presencia de dedos adicionales en los pies y en las manos

    Causas comunes

    Causas relativamente comunes:

    Causas extremadamente raras:

    • Síndrome de Apert
    • Síndrome de Carpenter
    • Síndrome de Cornelia de Lange
    • Síndrome de Pfeiffer
    • Síndrome de Smith-Lemli-Opitz
    • Uso del medicamento hidantoína durante el embarazo (efecto de la hidantoína fetal)

    Se debe llamar al médico si

    Esta condición generalmente se detecta en el momento del nacimiento y se evalúa durante el tiempo que el recién nacido permanece en el hospital.

    Lo que se puede esperar en la clínica

    El médico llevará a cabo un examen físico o chequeos médicos y hará preguntas acerca de la historia clínica del niño, como las siguientes:

    • ¿Cuáles dedos de manos y pies están comprometidos?
    • ¿Algunos otros miembros de la familia tuvieron este problema?
    • ¿Qué otros síntomas o anomalías se presentan también?

    Un bebé que tenga dedos unidos puede también presentar otros síntomas y signos que, en conjunto, definen una afección o síndrome específico. El diagnóstico de dicha dolencia se basa en los antecedentes familiares, la historia clínica y un examen físico.

    Se pueden hacer los siguientes exámenes:

    • Estudios cromosómicos
    • Exámenes de laboratorio para analizar ciertas proteínas (enzimas) y problemas metabólicos
    • Radiografías

    Un cirujano ortopédico puede llevar a cabo una cirugía para separar los dedos de las manos o de los pies comprometidos.

    Temas relacionados sobre Fusión de los dedos de las manos y de los pies

    Nombres alternativos

    Sindactilia, Polisindactilia

    Referencias

    Contenido: 18 de diciembre de 2009

    Versión del inglés revisada por: Kimberly G Lee, MD, MSc, IBCLC, Profesor Asociado de Pediatría, División de Neonatología, Médico de la Universidad de Carolina del Sur, Charleston, SC. Revisión previsto por la Red de Salud VeriMed. También se examinó por David Zieve, MD, MHA, Director Médico, ADAM, Inc. Traducido por: DrTango, Inc.

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