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Cancer de mama hereditario y ovario (BRCA1 Y BRCA2)
Aproximadamente entre el 5% y el 10% de los cánceres de mama son hereditarios, causados por mutaciones genéticas en los genes BRCA1 y BRCA2. El estudio de la secuenciación completa de estos dos genes, permite determinar si una persona con antecedentes familiares de cáncer de mama o de ovario ha heredado estas mutaciones y aplicar la medicina preventiva para evitar que se desarrolle el cáncer. Precio 975 €

Un diagnóstico a tiempo puede salvar tu vida

Pruebas de ADN para detectar el cáncer de próstata

Pruebas de ADN para detectar el cáncer de próstata o AMACR.

Información

En 2006, se estima que se diagnosticarán 234.460 hombres con cáncer de próstata y 27.350 de ellos morirán a causa de la enfermedad. Este tipo de cáncer es el tumor maligno más común en hombres y es la tercera causa importante de muerte relacionada con el cáncer en los hombres, después del cáncer pulmonar y del cáncer de colon. En un esfuerzo por reducir estas cifras en el futuro, los científicos están investigando muchos posibles marcadores para el cáncer de próstata, los cuales podrían algún día ayudar a identificar a los hombres en alto riesgo.

Un ejemplo de un marcador es un gen llamado AMACR (x-metilacil-CoA racemasa) el cual parece desencadenar la producción de una proteína específica que se encuentra solamente en las células cancerígenas. Este gen ha sido identificado como un marcador potencial del cáncer de próstata por parte de varios grupos de investigadores. Los hallazgos sugieren que el AMACR podría finalmente ayudar a identificar con precisión el cáncer de próstata en forma temprana y mejorar la precisión del diagnóstico. En teoría, un examen de sangre para el gen podría reducir la necesidad de biopsias de la próstata con aguja.

La proteína producida por el gen AMACR ayuda al cuerpo a metabolizar ciertos ácidos grasos, como los que se encuentran en los productos lácteos y la carne de res. Los investigadores advierten que la conexión, si existe alguna, entre AMACR y la dieta de un hombre requiere un estudio posterior.

Otra área de investigación activa se denomina proteinómica, la cual identifica pequeñas cantidades de proteínas, péptidos y otras moléculas pequeñas en el suero sanguíneo de un paciente, utilizando una técnica llamada espectrometría de masas. La evidencia reciente indica que los patrones de estas moléculas son altamente específicos e igualmente sensibles a una variedad de cánceres, incluyendo el cáncer de próstata y de ovarios. Una posible ventaja de este procedimiento sería identificar los pacientes con cáncer sin necesidad de hacer una biopsia, o determinar mejor quién debería someterse a una biopsia.

El interés en la proteinómica se ha elevado en parte debido al hecho de haberse completado el proyecto del genoma humano. Los humanos pueden tener hasta 30.000 genes, muchísimo menos de lo que se había predicho. Con este hallazgo, se ha llegado a comprender que el cáncer involucra ampliamente anomalías proteínicas, algunas de las cuales son estructura anormal, localización en la célula, síntesis e interacciones con otras proteínas y moléculas.

Aunque la proteinómica aún está en la etapa de investigación y no se usa de manera rutinaria en este momento para decisiones de diagnóstico o tratamiento, se espera que los avances en este campo en los años venideros puedan tener aplicaciones clínicas importantes y relevantes.

Entre tanto, la comunidad médica está profundamente dividida sobre el asunto de efectuar pruebas de detección para el cáncer de próstata.

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