Ilustración: Anemia Megaloblástica y Glóbulos Rojos
Laboratorio de Genética Molecular

Además de utilizarse para diagnosticar una enfermedad antes incluso de que aparezcan los síntomas de la misma, las pruebas de ADN, se puede utilizar para confirmar el diagnóstico de los síntomas existentes. Por ejemplo, si un paciente tiene una serie de síntomas que inducen al médico a creer que pueden tener una enfermedad en concreto, las pruebas de ADN pueden utilizarse para confirmar o desmentir las sospechas.

Ilustración: Anemia Megaloblástica y Glóbulos Rojos

Deficiencia glucosa 6 fosfato deshidrogenasa

Deficiencia glucosa 6 fosfato deshidrogenasa o anemia hemolítica a causa de deficiencia de G-6-PD es un trastorno hereditario en el cual los glóbulos rojos se descomponen cuando el cuerpo se expone a ciertos fármacos o al estrés de una infección.

Síntomas de la deficiencia glucosa 6 fosfato deshidrogenasa

Las personas con esta afección no muestran ningún signo de la enfermedad hasta que sus glóbulos rojos se expongan a ciertos químicos presentes en alimentos o medicamentos, o al estrés.

Los síntomas son más comunes en los hombres y pueden abarcar:

  • Antipalúdicos
  • Ácido acetilsalicílico (Aspirina)
  • Nitrofurantoína
  • Antinflamatorios no esteroides (AINES)
  • Quinidina
  • Quinina
  • Sulfamidas

Otros químicos, como las bolas de naftalina, también pueden precipitar un episodio.

La deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa es más común entre la población de raza negra que en las personas de raza blanca y los hombres tienen mayor probabilidad de padecerla que las mujeres.

Usted tiene mayor probabilidad de padecer esta afección si:

  • Es afroamericano
  • Es de ascendencia del Medio Oriente, particularmente los descendientes de los judíos sefardíes o kurdos
  • Es hombre
  • Tiene antecedentes familiares de la deficiencia

Una forma de este trastorno es común en personas blancas de origen mediterráneo. Esta forma también está asociada con episodios agudos de hemólisis. Los episodios son más largos y más severos que en los otros tipos del trastorno.

Exámenes y pruebas de la deficiencia glucosa 6 fosfato deshidrogenasa

Se puede hacer un análisis de sangre para verificar los niveles de G-6-PD. Ver: examen de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa .

Otros exámenes que se pueden hacer abarcan:

El tratamiento de la deficiencia glucosa 6 fosfato deshidrogenasa

El tratamiento puede involucrar:

  • Medicamentos para tratar una infección si se presenta
  • Suspensión de cualquier medicamento que esté causando la destrucción de los glóbulos rojos
  • Transfusiones, en algunos casos

Expectativas (pronóstico)

El desenlace clínico usual es la recuperación espontánea de un episodio hemolítico.

Complicaciones

En raras ocasiones, se puede producir insuficiencia renal o la muerte después de un evento hemolítico severo.

Situaciones que requieren un especialista médico

Solicite una cita con el médico especialista si presentan síntomas de esta afección.

Consulte con el médico si le han diagnosticado deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa y los síntomas no desaparecen después del tratamiento.

Prevención de la deficiencia glucosa 6 fosfato deshidrogenasa

Las personas que padecen deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa deben evitar estrictamente la exposición a las cosas que puedan precipitar un episodio. Hable con el médico acerca de los medicamentos.

Puede haber disponibilidad de asesoría o pruebas genéticas para aquellas personas que tengan antecedentes familiares de esta afección.

Temas relacionados sobre Deficiencia glucosa 6 fosfato deshidrogenasa

Nombres alternativos

Deficiencia de G-6-PD, Anemia hemolítica a causa de deficiencia de G-6-PD, Anemia hemolítica debido a deficiencia de G-6-PD

Referencias

Gregg XT, Prchal JT.

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