Chequeos Médicos Los chequeos médicos y pruebas diagnósticas regulares pueden ayudar a detectar problemas antes de que comiencen. También pueden ayudar a encontrar problemas temprano, cuando las posibilidades de tratamiento y curación son mejores. CITA PREVIA » Pediatría » Citomegalovirus congénito Citomegalovirus congénito Citomegalovirus congénito, CMV congénito, CMV presente al nacer o citomegalovirus de tipo congénito es un grupo de síntomas que se presentan cuando un bebé está infectado con el citomegalovirus (CMV) antes de nacer. Síntomas del citomegalovirus congénito La mayoría de los bebés infectados de manera congénita son asintomáticos. Sólo aproximadamente 1 de cada 10 bebés infectados congénitamente por CMV presenta estos síntomas. Causas del citomegalovirus congénito El citomegalovirus congénito ocurre cuando una madre infectada le transmite el CMV al feto a través de la placenta. La enfermedad de la madre puede no tener síntomas, de manera que ella puede no estar consciente de que tiene el citomegalovirus. Pruebas diagnósticas del citomegalovirus congénito Durante un examen, el médico puede encontrar: Los exámenes son, entre otros: Tratamiento del citomegalovirus congénito No hay un tratamiento específico para el CMV congénito. Los tratamientos, como la fisioterapia y educación apropiada para niños con retardo psicomotor, se concentran en problemas específicos. El tratamiento experimental con el medicamento ganciclovir puede reducir la pérdida auditiva posteriormente en la vida del niño. El pronóstico Hasta el 90% de los bebés que tienen síntomas de su infección al nacer presenta anomalías neurológicas posteriormente en la vida. Sólo alrededor del 5 al 10% de los bebés asintomáticos tendrá estos problemas. Posibles complicaciones Cuándo llamar a un médico especialista Procure que le hagan una evaluación de inmediato al bebé si éste no fue examinado por un médico poco después de nacer y usted sospecha que el tamaño de la cabeza es pequeño o nota otros síntomas de CMV congénito. Si su bebé…