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Chequeos Médicos
Los chequeos médicos y pruebas diagnósticas regulares pueden ayudar a detectar problemas antes de que comiencen. También pueden ayudar a encontrar problemas temprano, cuando las posibilidades de tratamiento y curación son mejores.

Un diagnóstico a tiempo puede salvar tu vida

Deficiencia congénita de la antitrombina III

Deficiencia congénita de la antitrombina III es un trastorno genético que provoca que la sangre se coagule más de lo normal.

Síntomas de la deficiencia congénita de la antitrombina III

Los pacientes por lo regular tendrán síntomas de un coágulo de sangre, incluyendo:

  • Expectoración con sangre
  • Desmayo
  • Dificultad para respirar y dolor al tomar respiraciones profundas
  • Hinchazón de una pierna
Causas de la deficiencia congénita de la antitrombina III

La antitrombina III es una proteína en la sangre que bloquea la formación de los coágulos sanguíneos de manera natural. La deficiencia congénita de antitrombina III es una enfermedad hereditaria, que ocurre cuando una persona recibe una copia anormal de un gen de uno de los padres con la enfermedad.

El gen anormal lleva a que se presenten niveles bajos de antitrombina III, los cuales pueden provocar coágulos sanguíneos anormales (trombos) que pueden causar daño a órganos.

Con frecuencia, los pacientes con esta afección tendrán un coágulo de sangre a temprana edad y tendrán un miembro de la familia que también ha experimentado un episodio de coagulación de la sangre. En personas con esta afección, un coágulo de sangre puede ocurrir sin los factores de riesgo comunes del embarazo, falta de movimiento (debido a cirugía o traumatismo) o uso de anticonceptivos orales.

Pruebas y exámenes de la deficiencia congénita de la antitrombina III

Un examen físico o chequeos médicos puede mostrar:

  • Ruidos pulmonares anormales.
  • Respiración rápida.
  • Frecuencia cardíaca rápida.
  • Un pie o tobillo hinchado.
El diagnóstico se hace verificando los niveles bajos de antitrombina III en la sangre del paciente. Hay varias técnicas para analizar estos niveles.

El tratamiento de la deficiencia congénita de la antitrombina III

Un coágulo de sangre se trata con medicamentos anticoagulantes (que diluyen la sangre). El tiempo durante el cual usted necesita tomar estos medicamentos depende de cuán grave era el coágulo de sangre y otros factores. Hable de esto con el médico.

El pronóstico

Muchos pacientes tienen un buen pronóstico si siguen con medicamentos anticoagulantes.

Posibles complicaciones

Los coágulos de sangre pueden causar la muerte, sobre todo si están en los pulmones.

Cuándo llamar a un médico especialista

Consulte con el médico si tiene síntomas de esta afección.

Prevención de la deficiencia congénita de la antitrombina III

Debido a que se trata de una afección hereditaria, no hay ninguna manera de prevenirla. Sin embargo, una vez que a un paciente se le diagnostica deficiencia de antitrombina III, se deben examinar todos los miembros cercanos de la familia.

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Deficiencia de antitrombina III congénita, Deficiencia de antitrombina III al nacer

Referencias

Bauer KA. Estados de hipercoagulabilidad. En: Hoffman R, Benz EJ Jr., Shattil SJ, et al, eds. Hoffman Hematología: Principios y práctica básica. 5th ed. Philadelphia, Pa: Churchill Livingston Elsevier;2008:chap 134.

Schafer A. Trastornos trombóticos: Estados de hipercoagulabilidad. En: Goldman L, Ausiello D. Cecil Medicina. 23rd ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier;2007:chap 182.

Contenido: 28 de febrero de 2011

Versión del inglés revisada por: David C. Dugdale, III, MD, Profesor de Medicina, División de Medicina General, Departamento de Medicina, Universidad de Washington Facultad de Medicina; y Yi-Bin Chen, MD, Leucemia / Hueso Transplante de Médula, Massachusetts General Hospital.

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