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Galactosemia

Galactosemia, deficiencia de galactosa-1-fosfatouridil transferasa o deficiencia de galactocinasa es una afección en la cual el cuerpo no puede utilizar (metabolizar) el azúcar simple galactosa.

Síntomas de la galactosemia

Los bebés con galactosemia pueden desarrollar síntomas en los primeros días de vida si consumen leche artificial o leche materna que contengan lactosa. Los síntomas pueden deberse a una infección grave en la sangre con la bacteria E. coli.

Causas de la galactosemia

La galactosemia es un trastorno hereditario, lo cual quiere decir hereditario.

Ocurre aproximadamente en 1 de cada 60,000 nacimientos entre personas de raza blanca. La tasa es diferente en otros grupos.

Existen 3 formas de la enfermedad:

  • Deficiencia de galactosa-1-fosfatouridil transferasa (galactosemia clásica, la forma más común y la más grave)
  • Deficiencia de galactosa cinasa
  • Deficiencia de galactosa-6-fosfato epimerasa
Las personas con galactosemia son incapaces de descomponer completamente el azúcar simple galactosa, que compone la mitad de la lactosa, el azúcar que se encuentra en la leche. El otro azúcar es la glucosa.

Si a un bebé con galactosemia se le da leche, los derivados de la galactosa se acumulan en el sistema del bebé. Estas sustancias dañan el hígado, el cerebro, los riñones y los ojos.

Los individuos con galactosemia no pueden tolerar ninguna forma de leche (ni humana ni animal) y deben ser cuidadosos al consumir otros alimentos que contengan galactosa.

Pruebas diagnósticas de la galactosemiaLas pruebas de detección en recién nacidos en muchos estados evalúan esta afección.

Los exámenes incluyen:

El tratamiento de la galactosemia

Las personas que padezcan esta afección deben evitar de por vida todos los tipos de leche, los productos que contengan leche (incluyendo la leche en polvo) y otros alimentos que contengan galactosa. Es esencial leer las etiquetas de los alimentos y ser un consumidor informado.

Los bebés pueden ser alimentados con:

  • Leches maternizadas (fórmulas) a base de soya (soja)
  • Fórmula a base de carne o Nutramigen (una fórmula a base de hidrolizado de proteína)
  • Otras leches maternizadas libres de lactosa
Se recomiendan ciertos suplementos de calcio.

Grupos de apoyo

Parents of Galactosemic Children, Inc.

www.galactosemia.org

El pronóstico

Las personas que reciben un diagnóstico temprano y evitan estrictamente los productos lácteos pueden llevar una vida relativamente normal. Sin embargo, se puede presentar un leve deterioro intelectual incluso en personas que evitan la galactosa.

Posibles complicaciones
  • Cataratas
  • Cirrosis del hígado
  • Muerte (si hay galactosa en la dieta)
  • Retraso en el desarrollo del lenguaje
  • Ciclos menstruales irregulares, disminución de la función de los ovarios que lleva a insuficiencia ovárica
  • Retardo mental
  • Infección grave con bacterias (sepsis por E.coli)
  • Temblores y funciones motoras incontrolables
Cuándo llamar a un médico especialista

Consulte con el médico si:

  • Su bebé tiene una combinación de síntomas de galactosemia
  • Usted tiene antecedentes familiares de galactosemia y está pensando en tener hijos
Prevención de la galactosemia

Ayuda el hecho de conocer los antecedentes familiares.

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