#wpv-column-e007a4db54a905f51462f1dbdc0c7de0 p,#wpv-column-e007a4db54a905f51462f1dbdc0c7de0 em,#wpv-column-e007a4db54a905f51462f1dbdc0c7de0 .column-title,#wpv-column-e007a4db54a905f51462f1dbdc0c7de0 .sep-text h2.regular-title-wrapper,#wpv-column-e007a4db54a905f51462f1dbdc0c7de0 .text-divider-double,#wpv-column-e007a4db54a905f51462f1dbdc0c7de0 .sep-text .sep-text-line,#wpv-column-e007a4db54a905f51462f1dbdc0c7de0 .sep,#wpv-column-e007a4db54a905f51462f1dbdc0c7de0 .sep-2,#wpv-column-e007a4db54a905f51462f1dbdc0c7de0 .sep-3,#wpv-column-e007a4db54a905f51462f1dbdc0c7de0 td,#wpv-column-e007a4db54a905f51462f1dbdc0c7de0 th,#wpv-column-e007a4db54a905f51462f1dbdc0c7de0 caption{color:#70707c;}#wpv-column-e007a4db54a905f51462f1dbdc0c7de0:before{background-color:transparent;}
Chequeos Médicos
Los chequeos médicos y pruebas diagnósticas regulares pueden ayudar a detectar problemas antes de que comiencen. También pueden ayudar a encontrar problemas temprano, cuando las posibilidades de tratamiento y curación son mejores.

Un diagnóstico a tiempo puede salvar tu vida

Deficiencia congénita de la proteína C o S

Deficiencia congénita de la proteína C o S es una falta de las proteínas C o S en la porción líquida de la sangre. Las proteínas son sustancias naturales que ayudan a prevenir los coágulos sanguíneos.

Síntomas de la deficiencia congénita de la proteína C o S

Si usted padece esta afección, tiene más probabilidad de desarrollar coágulos de sangre. Los síntomas son los mismos que para la trombosis venosa profunda y abarcan:

  • Dolor o sensibilidad en el área afectada
  • Enrojecimiento o hinchazón en el área afectada
Causas de la deficiencia congénita de la proteína C o S

La deficiencia congénita de proteínas C o S es un trastorno hereditario, lo cual significa hereditario. Congénito significa que está presente al nacer.

El trastorno causa coagulación sanguínea anormal.

Aproximadamente 1 de cada 300 personas tiene 1 gen normal y 1 gen defectuoso para la deficiencia de proteína C.

La deficiencia de la proteína S se presenta en alrededor de 1 de cada 20,000 personas.

Exámenes y pruebas de la deficiencia congénita de la proteína C o S

Se harán pruebas de laboratorio para las proteínas C y S. Si usted padece este trastorno, presentará carencia de estas proteínas.

Otros exámenes que se pueden hacer abarcan:

El tratamiento de la deficiencia congénita de la proteína C o S

Los fármacos anticoagulantes (heparina y warfarina) se utilizan para tratar y prevenir coágulos de sangre.

Expectativas (pronóstico)

El pronóstico usualmente es bueno con tratamiento, pero los síntomas pueden reaparecer.

ComplicacionesEn raras ocasiones, el hecho de utilizar warfarina para licuar la sangre y prevenir coágulos puede causar un breve incremento en la coagulación y lesiones cutáneas severas. Los pacientes están en riesgo si no reciben tratamiento con el anticoagulante heparina antes de tomar warfarina. Situaciones que requieren un especialista médico

Consulte con el médico si tiene síntomas de coagulación en una vena, como hinchazón y enrojecimiento de la pierna.

Prevención de la deficiencia congénita de la proteína C o S

Si el médico le diagnostica este trastorno, usted debe tener mucho cuidado para evitar la formación de coágulos. Esto puede ocurrir cuando la sangre circula lentamente en las venas, como por el reposo prolongado en cama durante una enfermedad, una cirugía, hospitalización o la reducción prolongada de la actividad como en los viajes largos en auto o en avión.

Temas relacionados sobre Deficiencia congénita de la proteína C o SNombres alternativos

Deficiencia de proteína S, Deficiencia de proteína C

Referencias

Schafer AI. Trastornos trombóticos: hypercoagulable states. En: Goldman L, Ausiello D, eds. Cecil Medicina. 23rd ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier; 2007:chap 182.

Contenido: 28 de marzo de 2010

Versión del inglés revisada por: David C. Dugdale, III, MD, Profesor de Medicina, División de Medicina General, Departamento de Medicina, Universidad de Washington Facultad de Medicina; James R. Mason, MD, Oncólogo, Director, Blood y Marrow Transplantation Program y Stem Cell Processing Lab, Scripps Clinic, Torrey Pines, California.

Ver el articulo completo

2016 © Copyright - Clínica DAM

Información y contacto        91 827 89 94