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Chequeos Médicos
Los chequeos médicos y pruebas diagnósticas regulares pueden ayudar a detectar problemas antes de que comiencen. También pueden ayudar a encontrar problemas temprano, cuando las posibilidades de tratamiento y curación son mejores.

Un diagnóstico a tiempo puede salvar tu vida

Deficiencia de factor II

Deficiencia de factor II, hipoprotrombinemia o deficiencia de protrombina es un problema de coagulación de la sangre que ocurre cuando hay una falta de una sustancia (protrombina) que se necesita para que la sangre coagule.

Síntomas de la deficiencia de factor II
  • Sangrado anormal después del parto
  • Sangrado menstrual anormal
  • Sangrado después de una cirugía
  • Sangrado después de un traumatismo
  • Hematomas
  • Sangrado nasal (epistaxis)
  • Sangrado del cordón umbilical al nacer
Causas de la deficiencia de factor II

Cuando uno sangra, el cuerpo inicia una serie de reacciones que ayudan a que la sangre se coagule, lo cual se denomina cascada de la coagulación. El proceso involucra proteínas especiales, llamadas factores de coagulación. Cuando falta uno o más de estos factores de coagulación, generalmente hay una probabilidad más alta de sangrado.

Este trastorno ocurre cuando el cuerpo no tiene suficiente factor II, una importante proteína en la coagulación de la sangre. La deficiencia del factor II hereditario (hereditaria) es muy poco frecuente. Ambos padres deben ser portadores para transmitírselo a sus hijos. El hecho de tener un antecedente familiar de un trastorno hemorrágico es un factor de riesgo potencial.

Mire éste video sobre: Proceso del coagulación de la sangre

Con mucha frecuencia, la deficiencia del factor II es causada por:

Pruebas y exámenes de la deficiencia de factor IIEl tratamiento de la deficiencia de factor II

Usted puede controlar la pérdida de sangre recibiendo infusiones de plasma fresco o congelado o concentrados de factores coagulantes en la sangre. Si el trastorno es causado por una falta de vitamina K, puede tomarla por vía oral, a través de inyecciones subcutáneas o por vía intravenosa.

Diagnosticar un trastorno hemorrágico es importante, de manera que el médico pueda tener cuidados adicionales si usted necesita cirugía y pueda evaluar o advertirle a otros miembros de la familia que podrían estar afectados.

Grupos de apoyo

El estrés de la enfermedad se puede mitigar uniéndose a un grupo de apoyo en donde los integrantes comparten experiencias y problemas en común. Ver recursos para la hemofilia.

El pronóstico

El pronóstico puede ser bueno con el tratamiento apropiado.

Cuando se hereda de los padres, se trata de un trastorno hemorrágico de por vida.

Si es causado por enfermedad hepática, el pronóstico depende de cómo se controle el problema del hígado. Tomar vitamina K curará la deficiencia de dicha vitamina.

Posibles complicaciones

Puede presentarse sangrado intenso, incluso dentro del cerebro.

Cuándo llamar a un médico especialista

Acuda a la sala de urgencias o llame al número local de emergencias (como el 112 en España) en caso de tener pérdida de sangre inexplicable o prolongada, o si no puede controlar el sangrado.

Prevención de la deficiencia de factor II

La asesoría genética puede servir para trastornos que comiencen al nacer (congénitos). Cuando la causa es la falta de vitamina K, el uso de dicha vitamina puede ayudar.

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