#wpv-column-1c8fb45ae48ba33799684ef06ac1aaae p,#wpv-column-1c8fb45ae48ba33799684ef06ac1aaae em,#wpv-column-1c8fb45ae48ba33799684ef06ac1aaae .column-title,#wpv-column-1c8fb45ae48ba33799684ef06ac1aaae .sep-text h2.regular-title-wrapper,#wpv-column-1c8fb45ae48ba33799684ef06ac1aaae .text-divider-double,#wpv-column-1c8fb45ae48ba33799684ef06ac1aaae .sep-text .sep-text-line,#wpv-column-1c8fb45ae48ba33799684ef06ac1aaae .sep,#wpv-column-1c8fb45ae48ba33799684ef06ac1aaae .sep-2,#wpv-column-1c8fb45ae48ba33799684ef06ac1aaae .sep-3,#wpv-column-1c8fb45ae48ba33799684ef06ac1aaae td,#wpv-column-1c8fb45ae48ba33799684ef06ac1aaae th,#wpv-column-1c8fb45ae48ba33799684ef06ac1aaae caption{color:#70707c;}#wpv-column-1c8fb45ae48ba33799684ef06ac1aaae:before{background-color:transparent;}
Perfiles Analíticos
Más del 70 por ciento de todas las decisiones de salud se basan en la información vital proporcionada por los análisis clínicos realizados en los laboratorios

Un diagnóstico a tiempo puede salvar tu vida

Hemofilia A
Ver prueba de laboratorio de Factor VIII coagulación

Hemofilia A o deficiencia del factor VIII es un trastorno hemorrágico hereditario causado por una falta del factor de coagulación sanguínea VIII. Sin suficiente cantidad de este factor, la sangre no se puede coagular apropiadamente para detener el sangrado.

Síntomas de hemofilia A

La gravedad de los síntomas puede variar. El sangrado es el síntoma principal y algunas veces, aunque no siempre, ocurre si un bebé es circuncidado.

Otros problemas de sangrado generalmente se observan cuando el bebé comienza a gatear y caminar.

Los casos leves pueden pasar inadvertidos hasta una edad posterior en la vida cuando se presenten en respuesta a una cirugía o a un trauma. La hemorragia interna puede ocurrir en cualquier sitio y es común el sangrado al interior de las articulaciones.

Los síntomas pueden abarcar:

  • Sangrado al interior de las articulaciones y el correspondiente dolor y edema
  • Sangre en la orina o en las heces
  • Hematomas
  • Hemorragias de vías urinarias y digestivas
  • Sangrado nasal
  • Sangrado prolongado producido por heridas, extracciones dentales y cirugía
  • Sangrado espontáneo
Causas de hemofilia A

La hemofilia A es causada por un rasgo hereditario recesivo ligado al cromosoma X, con el gen defectuoso localizado en dicho cromosoma. Las mujeres tienen dos copias del cromosoma X, de modo que si el gen del factor VIII en uno de los cromosomas no funciona, el gen en el otro cromosoma puede hacer el trabajo de producir suficiente factor VIII. Los hombres, sin embargo, tienen únicamente un cromosoma X, de tal forma que si el gen del factor VIII en ese cromosoma es defectuoso, tendrán hemofilia A. Por esto, la mayoría de las personas con hemofilia A son hombres.

Si una mujer tiene un gen defectuoso del factor VIII, se considera portadora, lo cual significa que puede transmitirles dicho gen defectuoso a sus hijos. En una mujer que porte el gen defectuoso, cualquiera de los hijos varones tendrá un 50% de probabilidad de tener hemofilia A, mientras que cualquiera de las hijas tendrá un 50% de probabilidades de ser portadora. Asimismo, todas las hijas de hombres hemofílicos son portadoras del gen defectuoso. Hay disponibilidad de pruebas genéticas para los padres que tengan alguna preocupación.

Los factores de riesgo para la hemofilia A abarcan:

  • Antecedentes familiares de sangrado
  • Ser hombre
En raras ocasiones, los adultos pueden desarrollar un trastorno hemorrágico similar a la hemofilia A. Esto puede pasar después del parto (posparto), en personas con ciertas enfermedades autoinmunitarias como la artritis reumatoidea, en personas con ciertos tipos de cáncer (con mayor frecuencia linfomas y leucemias) y también por razones desconocidas (llamada “idiopática”). Aunque estas situaciones son poco frecuentes, pueden estar asociadas con sangrando grave e incluso potencialmente mortal.

Exámenes y pruebas

Si el paciente es la primera persona en la familia en tener un presunto trastorno hemorrágico, será sometido a una serie de exámenes llamados estudios de coagulación. Una vez que se haya identificado un trastorno, otros miembros de la familia requerirán menos exámenes para diagnosticarlo.

Los exámenes para diagnosticar la hemofilia A incluyen:

El tratamiento de hemofilia A

El tratamiento estándar implica la reposición del factor de coagulación faltante.

Ver el articulo completo

2016 © Copyright - Clínica DAM

Información y contacto        91 827 89 94