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Chequeo Oftalmológico
Los niños deben someterse a su primer examen de tres y cinco años, y deben continuar recibiendo exámenes de la vista cada año. Los adultos con problemas de visión deben tener el chequeo de ojos cada 5 años. A partir de los 40 años de edad, los adultos deben tener un examen oftalmológico cada 2 años. Después de 65 años de edad, realizarse un examen anual. Precio 125 €

Un diagnóstico a tiempo puede salvar tu vida

Eritroblastosis fetal

Eritroblastosis fetal o enfermedad hemolítica del recién nacido es un trastorno sanguíneo potencialmente mortal en un feto o en un bebé recién nacido. Este artículo brinda una visión general de este trastorno. Para obtener información más detallada, ver el trastorno específico:

Síntomas de la eritroblastosis fetal

Los síntomas en un recién nacido pueden abarcar:

  • Anemia
  • Edema (hinchazón bajo la superficie de la piel)
  • Hepatomegalia o esplenomegalia
  • Hidropesía (líquido a lo largo de los tejidos corporales, incluso en los espacios que albergan los pulmones, el corazón y los órganos abdominales)
  • Ictericia del recién nacido
Causas de la eritroblastosis fetal

La eritroblastosis fetal se presenta en un feto cuando la madre y el bebé tienen grupos sanguíneos diferentes. La madre produce sustancias llamadas anticuerpos que atacan los glóbulos rojos del bebé en desarrollo.

La forma más común de eritroblastosis fetal es la incompatibilidad ABO, que puede variar en su gravedad.

La forma menos común se denomina incompatibilidad Rh, que puede causar anemia muy severa en el bebé.

Exámenes y pruebas de la eritroblastosis fetal

Los exámenes específicos dependen del tipo de eritroblastosis, pero pueden abarcar:

  • Conteo sanguíneo completo
  • Nivel de bilirrubina
  • Determinación del grupo sanguíneo
Tratamiento de la eritroblastosis fetal

Después del nacimiento, dependiendo de la gravedad de la afección, generalmente es necesario realizar una transfusión.

Para obtener información sobre el tratamiento específico, ver:

Expectativas (pronóstico)

La gravedad de esta afección puede variar ampliamente. En algunos casos, el bebé no presenta síntomas de la enfermedad; en otros casos, puede conducir a la muerte del bebé antes o poco después de nacer. Este trastorno se puede tratar antes del nacimiento por medio de una transfusión intrauterina.

Complicaciones

Las complicaciones dependen del tipo específico de eritroblastosis fetal.

Prevención de la eritroblastosis fetal

La forma más grave de esta enfermedad, la incompatibilidad Rh, se puede prevenir si la madre toma un medicamento llamado RhoGAM en ciertos momentos durante y después del embarazo. Si usted ha tenido un bebé con esta enfermedad, asegúrese de hablar con el médico si planea tener otro.

Temas relacionados sobre Eritroblastosis fetalNombres alternativos

Enfermedad hemolítica del recién nacido

Referencias

Gruslin AM, Moore TR. Eritroblastosis fetal. En: Martin R, Fanaroff A, Walsh M, eds. Neonatal-Perinatal Medicine. Philadelphia, Pa: Mosby Elsevier; 2006:chap 20.

Contenido: 10 de diciembre de 2009

Versión del inglés revisada por: Kimberly G. Lee, MD, MSc, IBCLC, Profesor Asociado de Pediatría, División de Neonatología, Médico de la Universidad de Carolina del Sur, Charleston, SC. Revisión previsto por la Red de Salud VeriMed. También se examinó por David Zieve, MD, MHA, Director Médico, ADAM, Inc. Traducido por: DrTango, Inc.

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