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Clínica Privada
Enfermedades musculares

Enfermedades musculares

Enfermedades musculares, enfermedades de los músculos. Los músculos lo ayudan a moverse y forman parte del funcionamiento del cuerpo.

Los distintos tipos de músculos tienen funciones diferentes. Existen muchos problemas que pueden afectar a los músculos. Las enfermedades musculares pueden causar debilidad, dolor o inclusive parálisis.

Es posible que no haya una causa conocida para una enfermedad muscular. Algunas causas conocidas son:

  • Lesiones o exceso de uso, como en torceduras y distensiones, calambres o tendinitis
  • Genéticas, como la distrofia muscular
  • Algunos cánceres
  • Inflamatorias, como la miositis
  • Enfermedades de los
    • Miopatía distal tardía tipo 1 de Welander
    • Miopatía distal tardía tipo 2 de Markesbury
  • Miopatía distal del adulto joven:
    • Miopatía distal del adulto joven tipo 1
    • Miopatía distal del adulto joven tipo 2 de Miyoshi
  • Distrofia muscular tibial
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Miopatías miotónicas

  • Distrofia miotónica de Steinert
  • Miopatia miotónica proximal
  • Miotonía congénita
    • Miotonía congénita de Thomsen
    • Miotonía congénita de Becker
  • Miotonía fluctuans
  • Paramiotonía congénita
  • Miotonía condrodistrófica de Schwatz-Jampel
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Miopatias congénitas

  • Miopatía con core central
  • Miopatía nemalínica
  • Miopatía centronuclear
    • Miopatía centronuclear, forma neonatal
    • Miopatía centronuclear, forma infantil
    • Miopatía centronuclear, forma del adulto
    • Miopatía centronuclear ligada al cromosoma X
  • Miopatía multicore
  • Miopatía minicore
  • Miopatía con cuerpos en huella digital
  • Miopatía con cuerpos hialinos
  • Miopatía con cuerpos cebra
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Miopatías mitocondriales

  • Epilepsia mioclónica con fibras rojas rasgadas (MERFF)
  • Miopatía mitocondrial con encefalopatía, lactacidosis, ictus like (MELAS)
  • Síndrome de Kearns-Sayre
  • Déficit de complejo 2 (citocromo-succinato-c-reductasa)
  • Déficit de complejo 3 (Q-citocromo-c-reductasa)
  • Déficit de complejo 4 (citocromo-c-oxidasa)
  • Déficit de complejo 5 (ATP-sintetasa-mitocondrial)
  • Déficit de oxidación fosforilación de Luft
  • Déficit de carnitina
  • Déficit de carnitin-palmitil transferasa

Miopatías metabólicas

  • Glucogenosis
    • Glucogenosis tipo 2 = Enfermedad de Pompe
    • Glucogenosis tipo 3 = Enfermedad de Cori
    • Glucogenosis tipo 4 = Enfermedad de Andersen
    • Glucogenosis tipo 5 = Enfermedad de McArdle
    • Glucogenosis tipo 7 = Enfermedad de Tarui
    • Glucogenosis tipo 9 = Déficit de fosfoglicerato quinasa
    • Glucogenosis tipo 10 = Déficit de fosfoglicerato mutasa
    • Glucogenosis tipo 11 = Déficit de lactato deshidrogenasa
  • Déficit de miadenilato deaminasa
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Parálisis periódicas primarias

  • Paralisis periódicas
    • Parálisis periódica hipokaliémica
    • Parálisis periódica hiperkaliémica
  • Síndrome del jorobado = Miopatía de los extensores del cuello
  • Hipertermia maligna
  • Síndrome neuroléptico maligno
  • Enfermedad del músculo ondulante
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