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Granulomatosis de Wegener

La granulomatosis Wegener

La granulomatosis de Wegener es una enfermedad rara. Es un tipo de vasculitis o inflamación de los vasos sanguíneos. La inflamación limita el flujo de sangre hacia órganos importantes y provoca daños. Puede afectar cualquier órgano, pero afecta principalmente los senos paranasales, la nariz, la tráquea, los pulmones y los riñones.

La causa de la granulomatosis de Wegener se desconoce. Los síntomas pueden incluir dolor de las articulaciones, debilidad, cansancio y síntomas gripales como secreción nasal que no mejora. Los médicos utilizan análisis de sangre y radiografías de tórax para diagnosticar la enfermedad y descartar otras causas según los síntomas.

El tratamiento anticipado es importante. La mayoría de las personas mejora con medicinas que logran hacer más lenta o detener la inflamación.

  • Inflamación de los ojos y/o ojos saltones, con o sin pérdida de visión
  • Dolor de las articulaciones (artritis) o dolor muscular
  • Sarpullidos o llagas/úlceras en la piel
  • Inflamación de los riñones*
*Aunque la inflamación de los riñones es común, normalmente no está asociada con los síntomas, como por ejemplo dolor.

¿Cómo se diagnostica la enfermedad?

La granulomatosis de Wegener tiene síntomas similares a otro número de enfermedades, lo que puede hacerla difícil de diagnosticar. Sin embargo, para que el tratamiento sea más efectivo y tenga éxito, es importante diagnosticarla temprano.

El diagnóstico de la granulomatosis de Wegener se prueba mediante la combinación de síntomas, encontrados como resultado de exámenes físicos, pruebas de laboratorio, rayos-X, y a veces biopsias (muestras) del tejido afectado (la piel, la nariz, el seno nasal, los pulmones, o los riñones). Tras el tratamiento, estos factores también son críticos para determinar si la enfermedad sigue activa o está en remisión.

Un análisis positivo de anticuerpos anticitoplasma de los neutrófilos (siglas en inglés ANCA) pueden ayudar a hacer un posible diagnóstico de la enfermedad.

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