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El sindrome Prader Willi

El sindrome Prader Willi (PWS, por sus siglas en inglés) es un trastorno genético poco común.

Provoca disminución de la fuerza muscular, bajos niveles de hormonas sexuales y una sensación constante de hambre. La parte del cerebro que controla la saciedad o el hambre no funciona adecuadamente en las personas con Síndrome de Prader-Willi. La ingestión excesiva causa obesidad.

Los bebés con Síndrome de Prader-Willi suelen tener tejidos reblandecidos, con poca fuerza muscular y tienen dificultades para mamar. Los niños pueden tener testículos que aún no se colocan en su lugar. Más adelante, aparecen otros signos. Entre ellos:

  • Baja estatura
  • Destrezas motoras deficientes
  • Aumento de peso
  • Órganos sexuales poco desarrollados
  • Retraso mental leve y discapacidades en el aprendizaje

No existe una cura para el Síndrome de Prader-Willi. La hormona de crecimiento y el ejercicio pueden ayudar a generar masa muscular y controlar el peso.

NIH: Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano

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